Dieser Aufkleber ziert seit letzter Woche mein Auto
Gestern gab es eine Sonnenfinsternis
Heute ist Welt- Down- Syndrom- Tag
Unsere Sonne scheint jeden Tag
" Die Natur und damit auch unser Erbgut kennt kein gut oder schlecht, sondern einfach nur unvorstellbare Vielfalt"
Gelesen hab ich das in der Zeitschrift: Down Syndrom- Wir gehören dazu
Und wie!
Mit Gummihuus, Rollator und gewonnener Freiheit auf zwei Beinen
19 Monate wohnt lebt, liebt und lacht unser Down Syndrom schon mit uns.
Down Syndrom heißt, dass das 21. Chromosom nicht nur doppelt sondern dreimal vorhanden.
Es ist einfach mehr drin
In meinem Aufzeichnungen, nachdem wir von Vito's Extra erfuhren, kann man nachlesen: Ich wollte umschulen ...von Mutter zu Kräuterhexe. Das Ding zuviel sollte weg. Unbedingt und am besten ganz fix. Fix und fertig war ich damals.
Und nun?
Fix und fertig bin ich. Während wir bis vor kurzem Vito's Radius gut einschränken konnten, zeigt er uns seit nem reichlichen Monat seine geballte Mobilität. Nichts ist mehr sicher. "Ball" oder besser gesagt Bälle sind toll und ich weiß überhaupt nicht mehr, wer auf diese dumm... ähm gute Idee natürlich kam, ihm ein Bällebad zu schenken. 200 Bällen hinterher zu jagen fetzt. Manchmal können wir ihn gerade noch wegfangen, bevor er neun Stufen runter kullert und auch die Stufe "aufrechter Gang" ist gerade und zum Erstaunen aller ganz fix erklommen.
Das ist aber noch nicht alles, gerade findet er auch immer mehr zur Sprache. Neben Mama, Papa, Oma, Atta atta, und Ball hat er nun den Teddy gefunden, macht mit Papa "dudu", wenn der sich auf den Tisch setzt und macht abends "heie". Auch einzelne Gebärden wendet er schon an. Er liebt Bücher, Fingerspiele und macht da toll mit, er tanzt zu Musik, kann seinen Bauch zeigen, Haare, Zähne, Hände und wenn die "Alten"ihn doch mal net verstehen, wird lautstark geklopft, mit allem was gerade so in der Hand.
Ich denke ja immer, dass ich zu wenig mache mit ihm, es fehlt oft einfach die Zeit- die anderen neune wollen ja auch noch ein bisschen Aufmerksamkeit, aber scheinbar doch nicht.
Mit dem Essen hat er es nicht so, jedenfalls dachte ich das, aber er kann tatsächlich ganze Brote verschlingen- also Knäckebrote. Auch seine Tischmanieren hat er seinem Therapeut gleich mit gezeigt.
Vito, aus dem lat. vitus- das Leben
Und jetzt sagt noch einer- so ein Leben ist nicht lebenswert?
Traut's euch ja nicht!
Letztes Jahr gab es an dieser Stelle diesen Blogbeitrag
und dieses Jahr hängt unser Poster z.. B. im Kindergarten von Matheo und im Spz
In verschiedenen Großstädten sind anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages tolle Treffen organisiert, mit tollen Ds-lingen, tollen Geschwistern und tollen Eltern und Großeltern. Leider ist im Moment für uns da eine Teilnahme nicht machbar. Aber wir machen auf alle Fälle was schönes. Vito wünscht sich ein Dreirad, Papa! :)
Ich wünsche allen Menschen mit dem besonderen Extra einen ganz wunderbaren Tag.
Namentlich Grüßen möchte ich an dieser Stelle, die die wir schon persönlich kennenlernen durften...
...Laura, Lilly, Noah, John, Dominique, Wilhelm, Benny, Jonathan, Viktoria...
und ich hoffe, da kommen in diesem Jahr noch ganz viele dazu.
Ebenso hinzukommen sollen endlich mal professionelle Foto's von Vito. Die erste Mail meiner Freundin zur Geburt war ein Link zum Ds- Infocenter, der Brief an die Eltern. Heute bin ich da Fördermitglied und folge gern deren Aufruf, Aufklärungsarbeit zu leisten. Wer kann das besser als unsere Kids mit uns. Deshalb muss nun auch unbedingt der schon lange anstehende Besuch in Vito's Geburtsklinik erfolgen. Mit im Gepäck ist dann neben Vito und Vito's Poster auch eine Erstinfomappe mit vielen nützlichen wissenswerten Broschüren zum Thema Down Syndrom.
so...und nun zieh ich meine Siebenmeilenstiefel an, um Vito's Meilensteinen hinterher zu stiefeln
"Und auf den großen weisen Flügeln unserer Gans, ihrem Gänserich und all den ganzen Küken wird unser kleiner Prinz durch die Welt fliegen und den Blick für's Wesentliche öffnen."
>Jule<
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