Montag, 28. August 2017

Mitten im Leben

Wenn hier im Blog nichts steht, heisst das noch lange nicht, dass nichts passiert bei uns im Stall. Dann befinden wir uns aber vielleicht gerade mitten im Leben 😊

Am Samstag auch.
Es wurde bei uns in der Sporthalle zum landkreisweiten Begegnungstag fĂŒr Menschen mit und ohne Behinderung eingeladen. Zeitgleich fand ein kleines DS Treffen in Dresden statt. Da es aber am Vormittag wie aus Eimern goss, achja...  nicht nur am Vormittag, auch nachts! Das machte sich besonders gut, der volle WĂ€schekorb mit frischgewaschener WĂ€sche stand noch morgens draussen!
Also jedenfalls entschieden wir uns dann fĂŒr die Turnhalle. So konnte auch Vito mittags noch ne Stunde schlafen, weil... dann ist der Nachmittag fĂŒr alle auch entspannter.
Vor und in der Turnhalle ĂŒberraschte uns das Aufgebot an Angeboten. Ich erwartete nĂ€mlich ein Sportfest. Es gab aber ganz viele Tische mit noch mehr Informationen und mega vielen Bastelangeboten von Vereinen, Therapeuten undundund. Matheo war dort gut unterwegs und Vito findet man eh  immer da, wo es Musik gibt. Die GummibĂ€rchen konnten wir ablehnen- das hat er nicht von der Mama, aber Eis geht ja immer! Es gab Bratwurst, Waffeln ... ach einfach alles. Das Schönste jedoch an so nem Fest ist die Stimmung. Und ich kann euch sagen bzw zeigen: Die Halle bebte! Eigens dafĂŒr setzte sich die Animateurin, die sonst gut zu Fuß is, in einen Rollstuhl, um auch den Rollifahrern und besonders auch uns auf zwei Beinen zu zeigen, wie Tanzen mit Rolli geht und auch Spaß macht. Wer mit mir auf Facebook vernetzt ist, auf der gleichnamigen Seite wie mein Blog hier, kann dies auch im Video sehen. Kommt doch mal vorbei. Ich wĂŒsste zu gerne, wer so alles meinen Blog liest und mit Kommentaren sorgt ihr vielleicht dafĂŒr, dass von uns fĂŒr euch zu Schreiben wieder mehr Spaß macht. Momentan isses tatsĂ€chlich etwas angestemmt, obwohl ich oft schon darauf angesprochen und gefragt werde. So ganS ohne Feedback ......


Eine Hand streichelte also zĂ€rtlich Vito's Bein, wĂ€hrend er auf Papa's Schultern bei der Musik so richtig mitrockt und klatscht. Sie gehört zu einer hĂŒbschen jungen Frau mit Down Syndrom. Ein GĂ€nsehautmoment! Auch wenn Vito vollkommen unbeeindruckt- sie passt halt nicht in sein Altersschema 😂


Wir trafen auch unsre Einzelfallhelferin. Sie sagte, sie sind schon ganz lange da, ihr MĂ€del ist total begeistert und sie selbst hat schon ganz viele Ideen gesammelt,, wie sie Vito im Kindergarten noch besser fördern kann. Unsre Perle! Ein GlĂŒcksgriff. Bei einem Kind wie Vito genĂŒgt es halt nicht, ihn "milaufen" zu lassen. Er wĂŒrde sich mit Sicherheit selbst genĂŒgen und auf dem Fußboden liegend mit einem Ball oder Auto "daddeln", dabei stehen jetzt doch solche Dinge an wie  z. B." mit  Schere schneiden" oder DreidimensionalitĂ€t erkennen"

Matheo kam irgendwann an mit einer Gipshand. Er erklĂ€rte uns voller stolz, dass es ja Menschen gibt, die nicht mit dem Mund sprechen können und so eben einfach  Zeichen mit den HĂ€nden machen. Hat er tatsĂ€chlich schon vergessen, dass wir das mit Vito auch eine zeitlang machten, um ihn in die Sprache zu bringen?!? Nannte sich Guk. Vito spricht aber mittlerweile ..  auch mit Matheo und verstehen kann er eh noch mehr, Wir haben also die Karten vor nem Jahr schon weitergegeben. Umso verwirrter war ich letztens tatsĂ€chlich, als in der Therapie auf einmal die Karten ins Spiel gebracht wurden, Vito spricht ja da nicht bzw eher papageienmĂ€ĂŸig. Mit den Karten kann er nix mehr mit anfangen und ich bin ehrlich gesagt auch nicht mehr gewillt, die Karten wieder einzufĂŒhren, auch wenn sie die Krankenkasse bezahlt. Wir brauchen sie hier nicht. Vito kann uns gut mitteilen, was er möchte oder auch nicht. Er fragt auch " Waaaas?", wenn er was nicht verstanden hat oder nicht verstehen will.  NatĂŒrlich vertrauen wir auf die Fachleute, das sind halt hier so meine ganS eigenen Gedanken. Die Gusche von dem Gust....Ă€hm der Schnabel geht den ganzen Tag. 

Geschminkt wurde auch und zwar sehr ausgiebig. Vito mag nicht, wenn ihm jemand im Gesicht bzw am Kopf rumfummelt. Deshalb sieht er nie jahrmarktmĂ€ĂŸig aus nach so nem Fest. Ist halt so und auch nicht schlimm.



FĂŒr mich gab es viel Informatives- auch zum Mitnehmen. So ein Ding hier kann man auch als Lineal verwenden, wurde uns erklĂ€rt, wĂ€hrend neben uns ein behinderter junger Mann aufgeklĂ€rt wurde. Kann ManN immer gebrauchen 😂



 Auch kurze GesprĂ€che , zum Beispiel am Stand des Autismuszentrum taten gut. Ha, man wird sogar verstanden, das GegenĂŒber weiß, wovon man redet. Tat gut! 




Zum Schluss flogen noch ganz viele bunte Ballons gen Himmel. Die Welt ist bunt und das auch noch mitten im Leben!


Abends gab es dann im Garten  ein bisschen Feuer mit Stockbrot und Wurst am Spieß. Ein bisschen Auszeit, die wir viel zu wenig haben. Auch wenn sich das hier vielleicht immer so toll und leicht liest.


Und ich schreibe meine BeitrĂ€ge hier immer noch mit Handy. Anstrengend!  đŸ™ˆ








Keine Kommentare:

Kommentar veröffentlichen