Herz.los

Eigentlich wartet hier mein Blogbeitrag Herzens.sache auf Veröffentlichung, aber mir kamen ja der Fuß meines Sohnes dazwischen. Und deshalb ist es mir wichtig, etwas aufzugreifen, was mich, aber nicht nur mich, seitdem beschäftigt.
 Sein Bettnachbar bis gestern. Klar...man liest viel- auch über Kindesmisshandlung, aber wenn man das alles so live aus dem Mund eines 10-jährigen hört, erschüttert es einmal mehr.
Da ruft also ein Kind die Polizei, weil es vom Stiefvater geschlagen wird- auf den Kopf, auf den Rücken auf die Knie. Kein "mal sich vergessen", sondern in scheinbarer Regelmäßigkeit.
 Die Mutter brachte tags darauf einen Rucksack Klamotten- also zwei T-Shirts,  ne zerfetzte Jeans.. Sie war wohl nur zum Gespräch beim Arzt und nach nicht mal 10 Minuten wieder verschwunden. Besuch bekam der Junge nicht. Er hätte Adhs und er hat meinen Sohn dort regelrecht umsorgt. Er schien recht klug, fast redete er wie ein Erwachsener.
Einmal hätte ihn der Stiefvater, der vor dem jetzigen Stiefvater, in den Kindergarten gebracht mit den Worten: " Heute Nachmittag wirst du von jemanden anderen abgeholt. Lass dich überraschen."
Die Überraschung war das Kinderheim.

Mein Sohn muss ja länger im Krankenhaus bleiben und immer wenn wir versuchten, ihm Mut zu machen, kam aus dem Nachbarbett ein " Du hast es gut"

Das Jugendamt war da, der Junge geht zur Oma....erstmal. Die hatten aber am Mittwoch, da hätte der Bub schon entlassen werden sollen, keine Zeit, sondern noch ein bisschen was vorzubereiten für die Ankunft des Enkels, sagte der Oberarzt ihm. Deshalb blieb er gerne noch einen Tag. Gestern kam dann Oma,eine sehr junge Oma mit Blumen. Hui, dachte ich noch so bei mir. Blumen...naja...besser als nichts, auch wenn er auf Kopfhörer gewartet hat all die Tage. Da erzählt Oma ihm doch allen ernstes - ohne den Jungen zu herzen oder auch nur anzuschauen, dass es gestern nicht ging, Opa war mit nem anderen Enkel im Kino und es geht auch nicht gleich heim. Sie möchte noch zu Onkel sowieso auf Station x, der dann die Blumen bekommt.
Einmal fragte mich der Junge, ob er mit meinem Handy seine Mutter anrufen kann- wegen den Kopfhörern. Er stellte das Handy auf laut und was ich da hörte, beschert mir jetzt noch Gänsehaut. Sowas kurz angebundenes. Mutti meinte, sie bringt Kopfhörer, müsste aber jetzt aufhören, um noch bissl weiter zu arbeiten. Der Junge fand das komisch, weil sie ja Urlaub hat diese Woche. Auf meine Frage was Mutti macht, kam die Antwort,: im Pflegedienst. Das fand ich wiederum komisch weil im Hintergrund hörte man ein kleines Kind. Und er hat ja komischerweise ne kleine Schwester. Von so jemanden will ich im Alter mal nicht gepflegt werden!
Komische Familie. Wobei das Wort Familie da nicht das richtige Wort.Wie kann man nur so herzlos sein. Der Junge weiß und spürt, dass er nirgend willkommen und wäre lieber in Schule, im Krankenhaus, im Kinderheim- das sagte er auch so.
Arm dran ist immer noch besser als Arm ab?
Manch Kind ist wirklich arm dran, am liebsten hätten wir ihn mitgenommen.
Da kommt dann der Gedanke Pflegefamilie. Wir sind da bestimmt zu alt dafür, und auch unsere Baustellen sind eher riesig. Gerade unser Autist wäre wohl damit total überfordert. Aber er wird ja auch mal erwachsen.

Ich ziehe vor allen den Hut, die solchen Kindern das Leben lebenswert machen.Es gibt sogar Familien, die nichtgewollte behinderte Kinder aufnehmen.

Mit dem Fuß geht es übrigens aufwärts. Sechs Riesenstiche beschreiben nun die vorangegangenen Schmerzen und die Krück....also die Geh.hilfen stehen bereit.

Achja

Happy Vampirus

Sport.tief

Los geht's!
Wir beginnen heut unser morgendliches Training mit Coach Vito.
Nicht nur das Shirt zeigt Zähne, sondern er selbst is nun auch bissig und nicht mehr zahnlos. Der erste Zahn pünktlich zu Papa's Geburtstag.

Nach dem Frühstück sporteln die Eltern derzeit zu nem Sportler ins Krankenhaus.
Der hat seine Sportler.karriere vorerst auf Eis gelegt, im wahrsten Sinne des Wortes. So richtig wissen sie da noch nicht was los ist, aber der Fuß und der Allgemeinzustand verheißen erstmal nichts gutes. Erstmal abwarten....ein Mrt soll schlauer machen. Apropo schlau- natürlich legen sich Kinder allgemein gern in der Ferienzeit ins Krankenhaus.

24 Stunden nonstop im Bett, für einen sonst unentwegt bewegten jungen Mann.

Hauptsache, er muss seinen Sport nicht an den Nagel hängen...,.!

Nebenbei erfährt man da, dass es noch Kinder gibt, die lieber im Heim sind als zu Hause. Wahnsinn.

Papa Gans hatte ja zwischendurch heute Geburtstag

du gehst mit mir durch dich und dünn,

durch den Alltag und die Nacht,

durch Wälder und Krankenhausflure,

du kochst für mich

und wenn ich mal koche, bist du die Ruhe selbst.

Du bist alles für mich!

Wir sind das GanS.team

Amt.lich behindert

Ja, das isses jetzt- unser kleinstes Küken.

Heute war der Feststellungsbescheid zum Schwerbehindertenausweis im Briefkasten. Wenn man ihn genauer durchliest, erinnert dieser Bescheid an einen schlechten Witz. Ich musste auch kurz lachen.

Das Down Syndrom bescheinigt Vito eine halbe Behinderung- 50 %.

Hm!

Weiterhin wird ihm das Merkzeichen H zuerkannt. H= hilflos.

Dieses wunderbare hilflose Geschöpf braucht aber in seiner Hilflosigkeit keine Begleitung- deshalb wird ihm das Merkzeichen B verwehrt.

Da ich nicht näher begründet habe, warum ich den SBA ab Geburt rückwirkend haben möchte, gilt dieser nun erst ab Antragstellung. Bin etwas verwundert, jetzt gibt es das Ds -Dingsbums wohl erst seit Juni bei Vito!

Wenn man bedenkt, dass man solche Schätzchen bis zum Einsetzen der Wehentätigkeit kurz vor der Geburt abtreiben kann, weil sie ja so schwer behindert und somit eine schwere psychische Belastung für die Familie.

Und wenn das Kind auf die bunte Welt kommen darf- dafür entscheiden sich ca.5 % der Eltern, die die Diagnose Down Syndrom bekommen, der Rest von 95 % lässt sich dieses ungeborene kranke Etwas wegmachen, dann...

...ja dann ist das Kindlein nur noch halb so schlimm behindert, aber auch nicht gleich.

Ungleich ist auch noch, dass dies in Deutschland's Bundesländern auch noch unterschiedlich beurkundet wird. Das erzkonservative Bayern ist da sehr großzügig. Und wir erzgebirgischen Sachsen haben eben die Aaaaaa. Karte

Mutter Gans wird kämpfen- das ist ihr gutes Recht. Zum Glück ist Vito Anwalt's Liebling....die arme! :-)

Zum Vergleich

Der autistische Bruder sieht kerngesund aus und hat einen Grad der Behinderung von 80% und die Merkzeichen G,B, H

...und Vito, dem der Stern von der Stirn glänzt-gern dürft ihr das in meinem Blog "Mercedes mit Sonderausstattung" nachlesen......naja

Manchmal frage ich mich, warum so viele Steine. Eines Tages wird dr Kleene Steine werfen können. Vielleicht sind ja dann die richtigen Köppe dabei.
Und dann sag ich " Tut mir leid, mein Kind ist nur hilflos, er braucht mich nicht als Begleitung und nein, wir haben keine Versicherung, die für ihren Schaden aufkommt, weil dieses behinderte Kind auch keine Versicherung wollte-

aber wir!

Was für ein Glück.

"

Kla.motten

Samstag ist immer Fußballtag. Vor kurzem noch unvorstellbar, aber ich kann endlich wieder mitmischen- also am Spielfeldrand. Junior spielt in der D1 bei Blau-Weiß und aktuell stehen die Kicker in der Tabelle ganz oben mit 77 : 2 Toren. Weil das noch nicht reicht, hat uns der Spross am Montag mit einem 2.Verein überrascht.

Papa Gans wollte heut Matheo Fussballschuhe kaufen, hat aber festgestellt, dass die kleinste Fussballschuhgröße immer noch viel zu groß.
Nicht dass ihr denkt, bei uns isses stinklangweilig, Papa's Stinker wurden fündig

Eines meiner Lieblingszitate lautet

"Wenn du als Pinguin geboren wurdest, machen auch 7 Jahre Psychotherapie aus dir keine Giraffe." >Eckart von Hirschhausen<

Mittlerweile habe ich viele Pinguine kennengelernt.
Manche haben deshalb eine Pinguin.manie.
Vito hat die Pinguin.sympathie.

Und wie ich gerade hier so schreibe, fällt mir ein, wo ich das erste mal Bezug zu diesem Zitat fand und zwar hier:

http://aspergerfrauen.wordpress.com/2013/01/21/autismus-und-das-pinguin-prinzip/

Meine erste Kontaktquelle überhaupt zum Thema Asperger Syndrom. Tolle Frau.  Toller leuchtender Stern.
Gerade jetzt, wo bei uns Autismus sich wieder in den Vordergrund geschoben hat.

Kompliment.

Und dann das. Also ehrlich, da ist man nun in einem Alter, wo die Haare nicht mehr so liegen, wie sie sollen, die Zähne klappern, es mal hier und mal da zwickt, die Kilo's trotz ausgiebigem Studiums der Nährstoffliste nicht purzeln.

Und nachdem man nach Monaten Verzicht nun sagt...Hey....dann isses eben so, das ist alles mein Leben....

....sagen mir gestern zwei mir fremde  Frauen,

ich sehe schick aus

Das geht runter wie Öl....also nicht, dass ich das nicht wüsste...lach, aber wenn man mehr oder weniger Versorger  unter anderem von Kleinkindern ist....

Tut gut, das Kompliment :-)

Schön, dass ihr da seid!

blatt.deutsch

Herbstiges von 2011

was für ein Herbst...Nachtfrost, Sonne, Kastanien, Wind und.....viele viele bunte Blätter

und da kann schonmal so ein netter bunter großer Blätterhaufen locken....auch auf dem Schulhof..

Ich wurde schon vorgewarnt, weil die Lehrerin meines Jüngsten ne Freundin von mir, aber für blatt.deutsch gab es einen Pausentadel....jawoll...nicht nur für Junior, sondern für noch 19 andere Juniors.....

Da kommt er nun nach der Schule nach Hause...in der Küche sitzen der große Bruder, Papa, Oma und Muttern...die fragt: "na....alles klar in der schule oder gibts was neues?"...

"Pausentadel!" sagte er mit einem soooo breiiiiiiiitem Grinsen, dass die Ohren Besuch bekamen....."aha, warum denn das?"
"ich bin mit den anderen in den riesigen Blätterhaufen auf dem Schulhof gesprungen"

immer noch grinsen ;o)
und ehrlich....der Rest in der großen Küche grinste ebenso.

"na was denn, das ist der Traum eines jeden Kindes?!" meinte er....lach

Als Strafe durften die beteiligten Kids bewaffnet mit bloßen Händen, Rechen, Besen und Schneeschaufeln den Blätterhaufen wieder herrichten, anstatt Deutschuntericht....was für eine Strafe....Junior fands toll....und wir.....net wirklich schlimm ;o))))

Wer im Glaskasten sitzt....

....braucht nicht mit Steinen werfen

laaang ist es her...Anfang 2012

Baby Matheo  is ja schon paar Wochen auf der Welt. Da erlebste was- jeden Tag....schön, dass er da ist!r

Was auffällt...mit Baby wirst du viel mehr angesprochen.

Das erste Ansprecherlebnis ausser mit den üblichen bekannten Leuten gab es noch im Krankenhaus.Mama Gans hatte sich entschieden, dort die ersten drei Tage nach Baby's Geburt zu verbringen, um die üblichen Untersuchungen mitzunehmen, weil sie nicht wußte, wie das dann zu Hause gleich alles so funktioniert.

ich kann euch sagen- Erholung war das dort nicht, regelrecht rumgescheucht wurden wir.Unter anderem mußte das Küken samt gläsernem Bett schon mit dem gläsernen Fahrstuhl fahren. Zuvor raste Mama Gans mit dem Glaskasten durch zwei Statuionen, das Küken bekam zuvor ein Mützchen auf- nicht um den spährlichen Haarwuchs- Papas Gene, zu verdecken, sondern damit er keinen Zug bekommt....nee keine Eisenbahn. Im Fahrstuhl angekommen, stand da ein Mann so um de sechzig mit Blumenstrauß. Bis zur nächsten Etage wollte er ganz viel wissen und war regelrecht entzückt Wie er heißt, wer die Handschuhe gestrickt hat usw. Beim Aussteigen fragte er nochmal nach dem namen..."Matheo- da isser doch bestimmt nächste woche in der Freien Presse" "ich denk mal schon"...."hm- Matheo- muß ich mir merken, und wenn ich nächsten Dienstag die Zeiitung aufschlag, dann sach ich zu meiner fraa: siehste, dem kleenen Matheo habsch schon "Glück auf." gesagt" Ich mußte lächeln....

In dem Augenblick schob ein Zivi eine ältere Dame im Rollstuhl in den gläsernen Fahrstuhl...sie trug am Körper Nachthemd und Bademantel und auf ihrem Schoß einen Schwibbogen....augenscheinlich würde sie die Weihnachtszeit im Krankenhaus verbringen. Irgendwie dachte ich das gerade, als sie ins kleine gläserne Bettchen vom Küken schaute und ihre Augen anfingen zu funkeln. "hach, is der klein...ein schöner Anblick"

Der Fahrstuhl machte bling und wir mußten aussteigen....,

aber irgendwie weiß ich, dass Matheo keinen Stein werfen mußte, um der alten Dame ihr herz zu berühren.....

Oft noch denke ich an den gläsernen Fahrstuhl und seinen Mitfahrern.....

Quak.quak

Es ist nun schon Herbst. Und mitten im Herbst zeigt uns Vito nun seine ersten noch tapsigen Schritte- an zwei Händen wohlgemerkt. Und er hat sichtlich Freude daran.

 

 Haben solche fröhlichen Augen es verdient, keinen Sonnenstrahl zu erhaschen?

Letztens schrieb mir eine Mama- auch von mehreren Kindern, dass Vito, meine Erzählungen von uns und später auch mein Blog hier zum Großteil mit dazu beitrugen, dass sie sich für's Kind mit Down Syndrom entschieden. Ich war total baff, aber....alles richtig gemacht,oder....?
Sollte das unsere Mission sein, in die Welt zu tragen, dass leuchtende Kinderaugen auch ein Recht haben, Sonnenstrahlen zu sehen und den Mond leuchten?

Der kleine Ds-ling war mit seinen 7 Monaten nun noch keinen Tag zu Hause, aber er erfährt soviel Liebe und Zuneigung, und ich bin sicher, dass trotz aller Rückschläge seine Familie daran wächst.
Und ich bin sicher, alles hat einen Sinn.
Alles hat einen Grund.

Der kleine wird liebevoll Frosch genannt und Vito trägt gerade Froschiges, wieder ein eigens für Ds-linge hergestelltes Teil.

Matheo hat nun den Dreh raus. Während er schon immer gerne mit meinen Schuhen gestiefelter Kater spielt, kann die Mieze nun auch damit Laufrad fahren.

Ansonsten hab ich gerade ein Problem. Er will Englisch lernen. Tja, von einer freiwilligen Englischstunde im DDR-Unterricht ist nicht viel hängen geblieben, also werden wir das wohl nun beide lernen....oder so ähnlich. Die Zahlen bis 5 und cat und dog krieg ich gerade noch hin, für alles andere gibt es doch heutzutage App's.
Oma sagt, wir sollen die Kirche im Dorf lassen.

Sprache ist doch aber interessant, bin ja gespannt, wie sich Vito anstellt, sprechen wäre ja eher schwieriger als laufen, deshalb werd ich mir neben Englisch für Kids noch eine für Gebärdensprachen.App aneignen- einige Gesten beherrscht er schon, Mutti Gans macht das eher intuitiv und ich bin aber recht zuversichtlich, dass das kleinste Kúken auch zur Sprache findet- bei dem Gegaggere im Stall :-)

Im Herbst kann man ja mit kleinen Kindern schlecht an Kastanienbäumen vorbeikommen, deshalb schnappten wir uns diese Woche den vollen Korb und brachten den gesammelten Inhalt in den Wildtierpark. Dort trafen wir-nicht zufällig- auch eine Familie mit Kindern mit und ohne Extra und es war schön. Die Kinder verstanden sich- auch ohne Worte- um bei der Sprache zu bleiben und wir Alten redeten, als kenn mer uns schon ewig. Ich finde solche Begegnungen eine sehr schöne Bereicherung.

Was basteln eigentlich Neunmalkluge aus Kastanien?,

Natürlich H2O!

Wompat

Wir haben einen neuen Mitbewohner.

Wompat ist da.

Uns wurde ein Monstrum angedroht, aber ich finde ihn  hübsch.
Vito fühlt sich noch etwas eingeengt, aber zumindest hängen nun die Füße beim Essen nicht mehr an den Ohren. Matheo ist von der tollen Technik total begeistert. Hauptsache, wir finden dann noch alle Teile, wenn wir ihn wieder abgeben. Den Zeitpunkt bestimmen wir. Das Teil ist gebraucht, aber das ist überhaupt kein Problem.

                                                       Danke Aok- die Gesundheitskasse :)

Klo.papier

"Entschuldigen Sie bitte, dass ich das jetzt sagen muss: Sie können mich mal am Arsche lecken."

hat er gesagt....

Wer war's?

War der Götz von Berlichingen auch Aspie, oder einfach nur gut erzogen?

Dieses Papier hatte ich im Briefkasten.

Er geht ja schon paar Jährchen in diese Schule. Die Englischlehrerin ist immer noch dieselbe wie zu Anfang und die Abneigung zum Fach Englisch und zur Lehrerin gibt es nicht erst seit gestern. Genauso wenig wie die Aspergerdiagnose in der Schülerakte und meinen richtigen Nachnamen.

Weiter unten in meinem Blog lest ihr etwas zu Klassenfahrt. Das war damals die erste. 

Dieses Jahr gab es wieder eine-Sommerlager nennt sich das ganze und da ging es von der beschaulichen Provinz in die stattliche Hauptstadt- auch für den Autisten, für den die ganze Klassenfahrt schon Stress pur.

zu 6., 7. oder 8.- so genau weiß ich das nicht, in einem Bungalow ohne Rückzugsmöglichkeit, mit trockenen Brötchen morgens und abends- essen ist immer noch schwierig, und Chips.

...

und nun sollte über das Sommerlager in seiner Lieblingssprache geschrieben werden- wo der Kerl doch dort in der Fremde mit sich zu tun hatte, deshalb gab es schon kein Konzept, er verweigerte die letzten drei Unterrichtsstunden und deshalb konnte er an besagtem Freitag in der 8. Stunde auch nichts in Reine schreiben... wie auch

Am Tag davor wurde ich darüber informiert und ich sagte auch, dass ich nicht glaube, dass Junior nach dem Unterricht da bleibt, die Lehrerin antwortete mit: "ich auch nicht"

Unter Zwang machen Autisten schonmal garnüscht. Autismus ist eine seelische Behinderung und ein Schwerbehindertenausweis ist vorhanden. Ihm steht ein Nachteilsausgleich zu, doch keiner weiß, wie man ihn richtig anwendet.

Mittlerweile gibt es noch Verweigerung in Sport. Erst waren sich die Lehrer nicht einig- bei zweien durfte er die langen Haare offen tragen, bei einem nicht. Nachdem ichdies selbst zur Sprache brachte, geht er nun gar nicht mehr in den Sportunterricht.Beim Nichtzusammenbinden der wallenden Pracht wird es 6-en hageln. Kommt bestimmt bald der nächste Wisch.

Heute meinte er, wenn die Lehrer so weitermachen, dann geht er gar nicht mehr in die Schule. Als Integrativschüler bekommt er zwei Integrativstunden zusätzlich zum Stundenplan- nach dem eigentlichen Unterricht, deshalb geht er da nicht hin- Schulphobie und dann noch länger als alle da bleiben geht halt nicht.,

Ansonsten hat er sich ganz normal als Schüler einer Realschulklasse zu verhalten, wird immer wieder betont, sonst müssten wir eine andere Schulart für ihn finden.

Find ich klasse, weil....das hatten wir schon mal.

Eine Zeit lang gab es einen Schulbegleiter, aber es hat dann alles prima geklappt und Sohn galt als geheilt :D

oder waren es gar die anfallenden Kosten

Tja....nichts genaues weiß man nicht

Wir müssen Pläne schmieden. Gestern brachte mich jemand auf die Idee mit der Web-beschulung oder ein berufsvorbereitendes Jahr....

ich weiß nicht

alles Kacke

Warum ich das hier so öffentlich schreibe?

Zum Wachrütteln, wie mit behinderten Kindern umgegangen wird, deren Stern Behinderung nicht gleich auf der Stirn zu sehen ist, wie bei unserem Sonnenschein Vito.

Zeit.reise

Gestern war es wieder soweit....Endlich!

Ein Katapult schleuderte gestern 13 junge Erwachsene plus ehemaligem Klassenlehrer 30- 42 Jahre zurück in ihr altes Schulleben.
Das Positive: alle leben noch und sind gesund! Die Kinder von damals haben Kinder und manche von deren Kindern haben auch schon Kinder. Großeltern ist so ein böses Wort, was doch ziemlich nach alt und eingerostet klingt.

Wir waren nicht im alten Klassenzimmer- die Schule nennt sich jetzt Firma, aber an meiner persönlichen Wirkungsstätte des Grauens- die Turnhalle steht noch. In schwarz- grün hatten wir anzutanzen, nicht wie die bunten Haufen,die es heutzutage gibt. Wir haben philosophiert über Kletterstange und umgefallene Böcke- samt Sportlehrer und stellten fest, ganz schon klein, da wo wir rumturnten.

Ganz schön klein war auch unsere Klasse. 10 Mädels und 5 Jungs- Luxus pur und heutige Förderschulgröße. Da wir uns zum Großteil ja schon aus dem Kindergarten kennen- ich sag nur Frau Töpfer, ist so eine Zusammenkunft aller 10 Jahre wie eine kleine Familienfeier.....also klein für mich, mein ich :-)

An die letzte dieser Art 2004 erinnere ich mich gerne, weil diese paar Stunden gaben mir Auftrieb und ich habe noch ganz lange davon profitiert

Es ist erstaunlich, was das menschliche Gehirn alles abspeichert und mit nur einem Stichpunkt ist dann alles abrufbar, deshalb gab es viel zu lachen. Ich selbst hatte ein kleines Fotoalbum in schwarz/weiß vom letzten Schultag und der Abschlussfahrt 1984 mit. Dies sorgte schon zu Hause fur Gelächter. Josch meinte: "Zeig mal her, ich will mir auch mal ansehen,wie die Menschen früher aussahen!" Früher. Ein Schulkamerad bemerkte, dass für uns als Kinder der 2. Weltkrieg nicht viel länger her war, als für unsere Kinder jetzt die Wende. Dabei sind mer doch garnet älter geworden...lach

Trotz guter Gesundheit, die Haare werden nun gefärbt, kurz gehalten oder auch ganz kurz. Kleine Furchen und Rillen auf der Haut zeugen auch von Leben und den ein oder anderen familiären Schicksalsschlag.

Dem einen hört man irgendwie richtig gerne zu, weil die Stimme so eine ruhige bedächtige Art an sich hat, beim anderen ist das Zuhören richtig anstrengend, weil oberfränkisch is halt net erzgebirgisch. Wir stellten fest, Russisch war ja die Hauptfremdsprache- ein paar Brocken sind noch da, jedenfalls kann ich die Frage:"kack tebja sawut?" noch beantworten.Die englische Sprache wurde ja eher vernachlässigt mit einer Stunde pro Woche freiwilliger Unterricht. Mein Aspie hätte Englisch gern vor 30 Jahren gehabt.

Neben vielen Lachern, geworfenen Schlüsselbunden, technischen Großhirnen (also Taschenrechner mein ich) in der Hand und Pferdeäppeln als Geburtstagsgeschenk zum 1. April ist natürlich Schulzeit in der damaligen DDR nicht getan. Immerhin durften zwei Schülerinnen nicht Arzt und Lehrer werden, wegen der Zugehörigkeit zur evangelischen Kirche. Eine wurde dann Mutter.

Der Abend war toll, auch wenn wir wie Ölsardinen auf einer harten Holzbank saßen und...
...viel zu schnell vorbei

ich freu mich schon auf den nächsten!

Da werde ich aber mein dann neues Tablet zu Hause lassen und wieder zur alten herkömmlichen Methode des Foto's zeigen übergehen, weil....auf meine Tasche ist wer draufgetreten und ich Tablet-süchtige muss nun erstmal Tabletten nehmen, um meine Tabletsucht zu...na gerade fällt mir nichts passendes ein :)