Rot

Wenn Geburtstag und Ostern auf einen Tag fallen und zusätzlich noch ne Stunde in der Nacht geklaut wird, dann bleibt wenig Zeit zum Bloggen. Der rote Traubensaft tat sein Übriges für Kopfweh.

Die Gans ist wieder ein Jahr weiser und weißer.
Während die anderen Leute in meinem Alter nun anfangen, Sport zu treiben, weil das Alter voran schreitet, schreitet die Alte (Gans) ihren Sprösslingen hinterher. Gut, schreiten klingt gut :-)

Meine Gratulanten sind des Wahnsinns, wo ich doch schlichtweg der größte Geburtstagsvergesser bin

Ich danke hiermit allen, die ihr an mich gedacht hab....Glückwünsche meiner ganSen Familie, von Nachbarn, Freunden, Glückwünsche via Telefon, via in den Arm nehmen, über Whatsapp und hier bei Facebook. Ich bin überwältigt. Es gab Blumen und Blumen...hachsz, es gab Kohle zum Verheizen, Schokolade, Wohlriechendes, bunte Eier, die Frau mit Samthandschuhen anfassen muss. Es gab Gänse, Tiefkühltorte und Soljanka und einen Wink mit dem Zaunspfahl mit Übergabe in Pantoffeln. Ein geschriebener Glückwunsch hier hat mich besonders geflasht...muss ich heut erstmal sacken lassen. Ein bisschen prominent sind wir ja schon- wir werden als Familie Gans erkannt, aber...

 Heute wird der rote Teppich trotzdem wieder eingerollt!

Meine Kinder meinten, das Gans'sche Leben is bunt genug und der rote Alte wird nun durch einen grauen Neuen getauscht. Ich freue mich auf die neuen klitzekleinen und großen Herausforderungen, die da kommen werden, mit all seinen Farben und all seinen Facetten, weil mit GanS tollen Menschen an meiner Seite und mitten in meinem Leben ist das Leben einfach schön.

Unser Leben ist doch auch recht schnell, deshalb haben wir Ostern selbst ruhig angehen lassen. Wie ihr seht, kann Vito mit einem Schokohasen nicht wirklich was anfangen, aber seine Quetschie's sind mhhh! Die Dvd mit Bewegungsliedern hat er erfolgreich ignoriert, Bankziehen auf unserem neuen Möbel fetzt mehr, dafür hat Matheo die Musik gestern professionell betanzt. Wir haben auch einen neuen Toaster, Tobi Toaster. Es gibt nun also morgens Toastbrot. Man wird zwar nicht satt, macht aber Spaß.
Gut, wenn sich die Kinder Spieletests auf Youtube reinziehen...

                      Osterhasenwerkstatt

Heute treffen wir eine Familie auch mit Extra.

Der extra große Spongebob an der Wand im Spielzimmer ist zwar gelb, aber...

Vito kann Spongebob sagen ...und Pullooooover, manchmal trau ich jetzt echt meinen Ohren nicht!

So, wie finde ich jetzt den roten Faden wieder?

Garnicht, ich lass ihn einfach.

Die Sonne scheint schon. Schönen sonnigen Ostermontag euch!

Eure Gans

3 x 21

Ihr Lieben,

heute ist Welt-Down-Syndrom-Tag

Er wurde dieses Jahr unter das Motto gestellt: Meine Freunde, meine Gemeinschaft

...und soll damit das Thema Inklusion aufgreifen.

Wir leben Inklusion bereits in der Familie und unser Beitrag zum weltweiten Tag steht heute in unserer Tagespresse

http://www.freiepresse.de/LOKALES/ERZGEBIRGE/SCHWARZENBERG/Leben-das-etwas-mehr-Muehe-erfordert-artikel9469026.php

Immer noch treiben circa 95 von 100 Frauen ab, die ein Kind mit Down Syndrom erwarten. Deshalb finde ich wichtig, dass man die Öffentlichkeit mit einbezieht, um zu sagen: Hey, das is ja echt eine Lebensaufgabe, aber noch lange kein Weltuntergang. Und mein Blog hier soll deshalb auch aufräumen mit Vorurteilen, Ängste nehmen, aber auch Ängste wahrnehmen....ach ihr wisst schon

Apropo aufräumen....kann mal jemand schnell  die Bälle ins Bällebad werfen?
Wir müssen los :-)

Auf meine Frage, was Vito zum Frühstück essen möchte, antwortete er mit "Eis"
Das bekommt er heute auch...zur Feier des Tages, aber erst am Nachmittag.

Gestern sind wir durch den Ort gefahren, wo ich selbst aufgewachsen und zur Schule gegangen bin und da sah ich zu meiner Überraschung Vito's Plakat im Schaufenster der Klempnerei eines Schulfreundes. Klasse!

Ich wünsche allen Familien, bei denen 3 x 21= 47 ist,  einen ganz tollen Tag!

Tschakka

Down- Syndrom- Treffen des Elternforums bei Facebook im Tschakka Bay in Bayreuth anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages

Abklatsch

Seit 16 Tagen zählen wir rückwärts.
Verheißen wurde am Tag X ein Besuch bei Schwester Trize, die nun mit ihrem Freund zusammen wohnt, verbunden mit einem Besuch auf einem Spielplatz.

4.32 Uhr klingelte also gestern mein Wecker neben mir mit der putzmunteren Frage:

 "Mama, ist der Finger weg?"

mürrisches  "JA!"

fröhliches "Wir haben jetzt keine Finger mehr, nicht wahr!?!"

Morgähn

Tja...8.32Uhr startete dann unser Bus gen Bayreuth.
Unsere Rechnung ging nicht auf, Vito machte mächtig Rabbatz anstatt zu schlafen und war eigentlich schon fertig, bevor es in die Spielehölle ging.
Vor fünf Jahren wusste ich weder was vom Welt-Down-Syndrom- Tag,
geschweige denn dachte ich im Traum daran, mit zwei kleinen Kindern solche Indoorspielplätze besuchen zu müssen.

Tja....schon bei der Fahrt auf den Parkplatz sah ich alte bekannte und neue bekannte Gesichter. Manche konnte ich nicht gleich zuordnen. Man möge mir verzeihen. Andere erkannte ich an ihren Kindern.

Wir rückten zu 7 .an....zwei kamen noch nach. Die eine große Schwester brachte überraschenderweise ihren Partner mit. Da hab ich erst gedacht: "Hui....der Arme!"
Er kam mit ner nagelneuen Jeans. Gegangen isser mit ner kaputten :D
Später kam noch die andere große Schwester mit ihrem Liebsten.

Wohlwissentlich, dass man sich ohne zusätzliche Begleitung nicht so unterhalten kann, hatten viele der mehr als 20 Familien- da habsch aufgehört zu zählen, Extrapersonal mit ...lach!
Es war phantastisch

Bunt

Du bist Arzt, Frauenarzt, Kinderarzt und sagst den Eltern, sie sollen lieber abtreiben, Down Syndrom is schlimm.....?

Du bekommst ein Kind mit Down Syndrom....?

Du bist frischgebackener Papa oder frischgebackene Mama eines frischgebackenen Babys mit Down Syndrom ?

Komm ins Tschakka

Am besten, wenn dort die geballte und unübertrefflich lebenslustige große Down Syndrom Familie ihren Welt-Down-Syndrom-Tag feiert!

Wahnsinn.

Ich habe kein immerzu sabberndes Kind, welches nur  im Rollstuhl hängt, gesehen.
Gut...manche hingen an der Kletterwand.

Es hat sich gelohnt
Definitiv

Bei Vito's Schwester gab es Muffins und Schokokuchen und Vito hat von 15- 17.42 Uhr dann seinen Schlaf nachgeholt. Fix und foxi.
Zu Hause ging es dann erstmal...
....ja...ins Bällebad

zum obligatorischen Schiss :D

Ich danke eucph für eure Umarmungen, netten Gespräche........

Gans gerührt.
Auch heute immer noch.
Und das wird auch noch lange nachhalten.

Tschakka

Resümee

Der Tag war zu kurz!

und

Das mach mer mal wieder....unbedingt!

PS: Man kann sich zwar im Internet gut verkleiden, z.B als ganze Gans, aber wer sich da schon Mühe gibt, hinter die Verkleidung zu schauen, wird nicht enttäuscht. Da bleiben unliebsame Überraschungen aus. Welle is Welle.

Tschakka

Heute ist hier Bloggeburtstag.
Heute vor zwei Jahren startete ich mit dem Beitrag 1http://ganzegans.blogspot.de/2014/03/mittendrin.html?m=1

Schön, wenn ihr immer noch mittendrin...so ganz unter uns, mitlest.

Danke!

und

Tschakka

Der bewegte Mann

Kleine Alltäglichkeiten aus dem Leben der Familie G.

Kennt ihr Facebook.user sie noch?
Immerhin ist daraus ca. ein Jahr später mein Blog entstanden und der hatte immerhin bis jetzt schon mehr als 80000 Seitenaufrufe.

Also vor drei Jahren las sich das dann so:

Kleine Alltäglichkeiten außer Leben der Familie G.

(zur freude von donchen, stimmts?)

also....mann setze den langhaardackeln ein ultimatum, bis zum wochenende zum friseur zu gehen, weil.....sonst nimmt de gans die haarschneidemaschine.....und...das funzt ;)...der eine oder andere kann sich wahrscheinlich noch bildlich an diverse frisurversuche an sich von muttern erinnern...lach....dr erste war natürlich dr ganther, gefolgt vom jüngsten, der nun das erste mal beim friseur war....zur info: helge hat noch lange - da müss mer mit enthaarungscreme ran :D

joa.....was gibts noch neues?!...toilettensicherung...sicher is sicher....nein, meine anderen kinder ham gehört....damals noch....

achja...und dr große- der hat aber sowas von die arschruhe.....meine fresse, hätte meine fresse letzte woche gewettert, wenn se mein  fast neues auto gesandwicht hätten......

Was hat sich seitdem getan?

Helge- unser Aspie will hier lieber Aspie genannt werden und nicht mit seinem richtigen Namen, hat immer noch lange Haare.
Zur Klosicherung gesellten sich noch andere diverse Sicherungen. Toni hat nun auch gerafft, wie die Teile aufgehen.
Ach...und Vito gesellte sich ja auch noch zu uns ...vor heute genau 2 Jahren und 7 Monaten.

Da isser...

Der bewegte Mann.

Da geht der Daumen hoch bei der Frauenwelt.

Und Frau GanS ist immer noch auf der Suche nach gutem Bildmaterial ....
....gute Kamera nehm ich auch

Es ist nahezu unmöglich, gescheite Foto's zu schießen.

Papa und Mama hatten heute, während Vito die Therapeuten auf Trab hielt, eine gemeinsame Zeit ganz ohne Kinder.
Komisch.... so seit ewigen Zeiten.
Es gab Kaffee....
...und Schnee.

Wir wurden gefragt, ob wir in einer Villa wohnen.

Ja! Villa Kunterbunt.

In den nächsten Tagen wartet noch die eine oder andere Überraschung.
GanS aufgeregt ☺

Gastblogbeitrag von Daniela mit Noah

Gerne biete ich in meinem Blog auch Platz für Gastblogbeiträge an. Es ist doch bestimmt langweilig, immer nur von uns zu lesen...oder aber es ist total interessant,  wie andere Familien mit ihren Kindern mit DS umgehen, leben und deshalb dürfen sie hier gern ihre Erfahrungen auch kundtun. 

Du auch! Nur Mut...Schreib mich einfach an :-)

Also, heute schreibt Daniela, ich kenne sie aus einem DownSyndrom-Forum

Hallo,

das ist er nun also – mein allererster Blogbeitrag! Erstmal herzlichen Dank an Grit für die Einladung, als Gast in ihrem Blog zu schreiben!

Ich heiße Daniela, bin 39 Jahre alt und wohne mit meinem Mann André und unseren Kindern Noah und Greta in Neumarkt (Oberpfalz) – als gebürtige Ostwestfalen war der Umzug nach Bayern schon ein ganz schönes „Wagnis“ für uns :-)

Im November 2008 wurde Noah geboren – so richtig eilig hatte er es damit nicht, er kam zwei Wochen nach dem errechneten Termin nach Einleitung auf die Welt. Vier Tage nach seiner Geburt nahm mich eine Assistenzärztin zur Seite und teilte mir mit, dass bei Noah der Verdacht auf Trisomie 21, also das Down-Syndrom, bestehe. Es wurde eine Chromosomenanalyse veranlasst, die diesen Verdacht nach einer Woche Hoffen und Bangen bestätigte. Erstmal ein Schock für uns, gleichzeitig aber auch die Erleichterung, dass keine weiteren Diagnosen wie z.B. ein Herzfehler vorlagen. Im Familien- und Freundeskreis wurde Noah herzlich und ohne Vorbehalte aufgenommen, und auch für uns war immer klar, dass er so „normal“ wie möglich aufwachsen und behandelt werden soll! So war ich mit Noah z.B. beim PEKiP, beim Kinderturnen und im Musikgarten und habe immer wieder die Erfahrung gemacht, dass „die Leute“ um so offener und unbefangener mit Noah (und uns) umgehen, je offener und unbefangener wir selbst das tun und je mehr wir bereit sind, Fragen zu seiner Behinderung zu beantworten. Leider steckt in den Köpfen vieler Menschen wohl immer noch eine reichlich antiquierte Vorstellung von Menschen mit Down-Syndrom fest, gegen die nur eins hilft: Teilhabe! Damit meine ich nicht nur die Gesellschaft, in der zweifellos noch reichlich Handlungsbedarf besteht, sondern auch die betroffenen Familien – wenn die Leute sehen, dass man mit seinem Kind ganz normal umgeht, am Leben teilnimmt und trotz Behinderung eine glückliche Familie sein kann, werden Berührungsängste abgebaut.

Inzwischen ist Noah sieben Jahre alt und hat sich wunderbar entwickelt, auch dank seiner „kleinen“ Schwester Greta, die zwei Jahre nach ihm geboren wurde – motorisch ist er schon immer sehr fit gewesen, sein Sprachverständnis ist ebenfalls sehr gut (wenn er will...). Schwierig sind seine Sprachentwicklung und das Essen – feste Nahrung nimmt Noah bis heute nicht zu sich. Wir haben die Hoffnung allerdings noch nicht aufgegeben, dass er irgendwann mal herzhaft in eine Semmel beißen wird! Hobbys hat er auch, wie jedes Kind: Er reitet und ist seit einem Jahr Mitglied in einer Kindertanzgruppe. Im September ist Noah in die Schule gekommen, ein weiterer Meilenstein, den er bis jetzt ebenfalls wunderbar meistert – wir sind sehr gespannt, wie es weitergeht!

Liebe Daniela, und wir sind auch gespannt. Gerne darfst du dich wieder melden. Danke für deine Worte.
Viele Grüße von uns :-)

Test.test

Bäääh...geschafft.

Termin diese Woche zur Verlaufskontrolle im Spz. Knappe 13 kg verteilt auf 89 cm mit nem knappen Alter von 31 Monaten.
Boah ...5 cm gewachsen. Vito's Entwicklung liegt, verglichen mit einem gesunden Kind ohne Ds zwischen dem 24. und 27. Monat. Wichtig ist überhaupt, dass die Entwicklung nicht stagniert und im Spiel und Sozialverhalten hat er sich binnen 12 Monaten  12 Monate weiterentwickelt. Das schafft nicht mal jedes gesunde Kind, sagt der Arzt. Er sagte noch etwas Tolles. Vito  wäre schon besonders, er hätte in seiner Arbeit mit vielen Down-Kindern noch nie so ein aktives Kind mit DS gehabt. Wir können also stolz auf ihn sein. Und...ja...das tut gut zu hören...auch wenn es zuweilen anstrengend.
Gestern haben wir die ersten Plakate verteilt. Und heute hingen sie schon...z. B hier im Spz. Ich muss nächste Woche noch in die Spur für die anderen. Kindergarten, Apotheke und Kinderarzt will ich noch fragen und  unsre Hebammenpraxis und Geburtsklinik bekommen eins. Diesesmal gibt es auch ein Plakat mit zwei Kindern mit DS- Vito und Clara. Clara's Mama hatte die tolle Idee, eines im Samocca vorbeizubringen und auch in den Kindergarten von Clara.

Zusätzlich hat eine Logopädische Praxis angefragt, wer sein Plakat für ihr großes Schaufenster im hohen Norden bereitstellen möchte :-)

Andreas- dir werf ich eins in den Briefkasten.

Diese Woche fahren wir anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages zu einem großen Treffen und da gibt es auch einen Besuch bei der großen Schwester, die dieses Jahr Nägel mit Köpfen machte und der WG als solches Tschüss sagte.
Davor stehen noch einige wichtige Termine an.
Vito's Sprachschatz explodiert hier gerade, ganz viel wird kommentiert.
Manchmal explodiert auch der Stall.

August 2013

"Hauptsache er lernt schnell genug mich liebzuhaben"
>Joschi,10<

März 2016

"Toben mit großem Bruder fetzt"
>Vito,2,6<

Achja Test

Am 02.April ist Welt- Autismus-Tag

Die Test's, die unser Asperger Autist schreibt, ja er schreibt sogar mit und gibtvkeine leeren Blätter ab...!

Wenn das Umfeld stimmt und Menschen gewillt sind, auch mit dem Andersartigsein umzugehen und sich der Vielfalt des Menschseins bewusst zu werden, dann...ja dann ...
Man könnte denken, die beiden Zeugnisse- also das letzte vom letzten Schuljahr und eigentlich alle anderen vorherigen und das Zeugnis von diesem Jahr, sind von verschiedenen Schülern. Und es ist eine Freude für mich als Mutter, wenn man nur Lob anstatt nur Kritik hört.
Inklusion kann funktionieren. Irgendwie fungiert Sohnemann wohl gerade  diesbezüglich als Testperson. Und ich hoffe und wünsche mir, dass es bei Vito später in Schule und Beruf nicht mehr diese kräftezehrende Hemmschwelle gibt.

Generell bin ich ja nicht so ein Test.freund, wo alle mit dem Schema F verglichen werden, aber gerade bei Vito sollen ja alle Therapien darauf abgestimmt werden und das Ergebnis sagt uns ja gerade:
Test bestanden.

Übung macht den Meister, deshalb üben wir hier derzeit Kette anfädeln und Flasche auf- und zuschrauben. Ersteres ist lustig...diese kleinen pumpeligen Finger sind feinmotorisch genauso weit wie die kleinen pumpeligen Finger von Mutti und Letzteres ist für uns hier dann eher....naja..Wischer steht bereit ☺

Klappe,die....

Heute mach ich mir es leicht.
Ich hole nämlich einfach nen alten Blogbeitrag nochmal her.
Vor einem Jahr ist Gastbloggerin Nicole hier zu Wort gekommen.

http://ganzegans.blogspot.de/2015/03/trisomie-21-4.html

Ein Jahr später feiert nun heut Emilio seinen 2. Geburtstag. Gestern gingen deshalb unsere Glückwünsche zur Post- mit der gemeinsamen Freude, dass er "seinen Tag" zu Hause feiern darf.  Doch gerade las ich, dass er schon wieder mit einem Fuß im Krankenhaus steht....dort hat er nahezu sein ganzes Leben bis jetzt verbracht. SCHEIßE!

Ja, jeder hat es nicht so leicht wie Vito

aber

Jeder hat das Recht zu leben.

Ganz herzlichen Glückwunsch mein Love.kid Emilio.

Gleichzeitig gelten noch ganz viele Gedanken der Freundin von Emilio-  der kleinen Emma. Ich freue mich schon, wenn mich von ihr Bilder ereilen am Laufwagen von Vito. Auch wenn das noch eine Zeit dauern wird.

Dann gibt's hier wieder ne Klappe :-)

Unsre Glückwunschkarte sieht so aus. Ihr dürft euch dieses Bild auch als Poster aufhängen, weil...am 21.03. ist es wieder so weit. Wer eine Pdf Datei benötigt, für bessere Qualität, der schreibt mich einfach an!