Montag, 28. August 2017

Mitten im Leben

Wenn hier im Blog nichts steht, heisst das noch lange nicht, dass nichts passiert bei uns im Stall. Dann befinden wir uns aber vielleicht gerade mitten im Leben 😊

Am Samstag auch.
Es wurde bei uns in der Sporthalle zum landkreisweiten Begegnungstag für Menschen mit und ohne Behinderung eingeladen. Zeitgleich fand ein kleines DS Treffen in Dresden statt. Da es aber am Vormittag wie aus Eimern goss, achja...  nicht nur am Vormittag, auch nachts! Das machte sich besonders gut, der volle Wäschekorb mit frischgewaschener Wäsche stand noch morgens draussen!
Also jedenfalls entschieden wir uns dann für die Turnhalle. So konnte auch Vito mittags noch ne Stunde schlafen, weil... dann ist der Nachmittag für alle auch entspannter.
Vor und in der Turnhalle überraschte uns das Aufgebot an Angeboten. Ich erwartete nämlich ein Sportfest. Es gab aber ganz viele Tische mit noch mehr Informationen und mega vielen Bastelangeboten von Vereinen, Therapeuten undundund. Matheo war dort gut unterwegs und Vito findet man eh  immer da, wo es Musik gibt. Die Gummibärchen konnten wir ablehnen- das hat er nicht von der Mama, aber Eis geht ja immer! Es gab Bratwurst, Waffeln ... ach einfach alles. Das Schönste jedoch an so nem Fest ist die Stimmung. Und ich kann euch sagen bzw zeigen: Die Halle bebte! Eigens dafür setzte sich die Animateurin, die sonst gut zu Fuß is, in einen Rollstuhl, um auch den Rollifahrern und besonders auch uns auf zwei Beinen zu zeigen, wie Tanzen mit Rolli geht und auch Spaß macht. Wer mit mir auf Facebook vernetzt ist, auf der gleichnamigen Seite wie mein Blog hier, kann dies auch im Video sehen. Kommt doch mal vorbei. Ich wüsste zu gerne, wer so alles meinen Blog liest und mit Kommentaren sorgt ihr vielleicht dafür, dass von uns für euch zu Schreiben wieder mehr Spaß macht. Momentan isses tatsächlich etwas angestemmt, obwohl ich oft schon darauf angesprochen und gefragt werde. So ganS ohne Feedback ......


Eine Hand streichelte also zärtlich Vito's Bein, während er auf Papa's Schultern bei der Musik so richtig mitrockt und klatscht. Sie gehört zu einer hübschen jungen Frau mit Down Syndrom. Ein Gänsehautmoment! Auch wenn Vito vollkommen unbeeindruckt- sie passt halt nicht in sein Altersschema 😂


Wir trafen auch unsre Einzelfallhelferin. Sie sagte, sie sind schon ganz lange da, ihr Mädel ist total begeistert und sie selbst hat schon ganz viele Ideen gesammelt,, wie sie Vito im Kindergarten noch besser fördern kann. Unsre Perle! Ein Glücksgriff. Bei einem Kind wie Vito genügt es halt nicht, ihn "milaufen" zu lassen. Er würde sich mit Sicherheit selbst genügen und auf dem Fußboden liegend mit einem Ball oder Auto "daddeln", dabei stehen jetzt doch solche Dinge an wie  z. B." mit  Schere schneiden" oder Dreidimensionalität erkennen"

Matheo kam irgendwann an mit einer Gipshand. Er erklärte uns voller stolz, dass es ja Menschen gibt, die nicht mit dem Mund sprechen können und so eben einfach  Zeichen mit den Händen machen. Hat er tatsächlich schon vergessen, dass wir das mit Vito auch eine zeitlang machten, um ihn in die Sprache zu bringen?!? Nannte sich Guk. Vito spricht aber mittlerweile ..  auch mit Matheo und verstehen kann er eh noch mehr, Wir haben also die Karten vor nem Jahr schon weitergegeben. Umso verwirrter war ich letztens tatsächlich, als in der Therapie auf einmal die Karten ins Spiel gebracht wurden, Vito spricht ja da nicht bzw eher papageienmäßig. Mit den Karten kann er nix mehr mit anfangen und ich bin ehrlich gesagt auch nicht mehr gewillt, die Karten wieder einzuführen, auch wenn sie die Krankenkasse bezahlt. Wir brauchen sie hier nicht. Vito kann uns gut mitteilen, was er möchte oder auch nicht. Er fragt auch " Waaaas?", wenn er was nicht verstanden hat oder nicht verstehen will.  Natürlich vertrauen wir auf die Fachleute, das sind halt hier so meine ganS eigenen Gedanken. Die Gusche von dem Gust....ähm der Schnabel geht den ganzen Tag. 

Geschminkt wurde auch und zwar sehr ausgiebig. Vito mag nicht, wenn ihm jemand im Gesicht bzw am Kopf rumfummelt. Deshalb sieht er nie jahrmarktmäßig aus nach so nem Fest. Ist halt so und auch nicht schlimm.



Für mich gab es viel Informatives- auch zum Mitnehmen. So ein Ding hier kann man auch als Lineal verwenden, wurde uns erklärt, während neben uns ein behinderter junger Mann aufgeklärt wurde. Kann ManN immer gebrauchen 😂



 Auch kurze Gespräche , zum Beispiel am Stand des Autismuszentrum taten gut. Ha, man wird sogar verstanden, das Gegenüber weiß, wovon man redet. Tat gut! 




Zum Schluss flogen noch ganz viele bunte Ballons gen Himmel. Die Welt ist bunt und das auch noch mitten im Leben!


Abends gab es dann im Garten  ein bisschen Feuer mit Stockbrot und Wurst am Spieß. Ein bisschen Auszeit, die wir viel zu wenig haben. Auch wenn sich das hier vielleicht immer so toll und leicht liest.


Und ich schreibe meine Beiträge hier immer noch mit Handy. Anstrengend!  🙈








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