Tschüß Kindergarten

Ein lachendes und ein weinendes Auge

Vito hatte am Freitag seinen letzten Kindergartentag. Zeit wars! 

Er nahm Bäckermützen mit für seine Gruppe. Ich habe den Schnitt aus dem Kochset von A.J.'s Inspirided verwendet

...und einen Puppen.Vito von Tolimoli. Der wurde sogar überraschenderweise von einer Freundin gesponsert. Daaanke!  

Auf der Karte steht geschrieben , dass jede Kita einen Vito haben sollte und wir deshalb Danke sagen und den Minivito anstelle des Großen da lassen. Damit der auch paar Klamotten zum Wechseln dort hat, gab es  die wenigen schon weiter unten geposteten Sets Puppenkleidung dazu ... hust...lach. 

Für die Erzieher  gab es  Sonnenblumen vom Feld, im Filzherz mit selbst erstellten Plott mit dem Lucky Few Motiv war dann  "eine Handvoll Vielfalt" Badesalz, was kleines Süßes. Bunte Smarties als Danke für die bunte Zeit und ein älteres Foto mit Vito im Sonnenblumenfeld. Ich machs gern "rund". 

Als ich das Geschenk richtete,  fielen mir dann noch die Seifenblasen von der Hochzeit meiner Tochter in die Hände. Neu beklebt und Tüte genäht und das war dann sozusagen die letzte Aktion, wo "alle zusammen" (steht auf der Tüte und so heisst auch der Lillestoff von der Tüte ) mit und für Vito im Kindergarten Seifenblasen machten. 

Ein besonderes Danke halt für eine besondere Zeit. 

Puuh. War das anstrengend. Also nicht die Abschiedsgeschenke zaubern.

Inklusion

Ein tolles Wort auf Papier. Am Liebsten würde ich den tollen bunten  Ordner  von Vito's  4 Jahren Kindergarten den Politikern auf den Schreibtisch knallen!!! 

Vito war mittendrin anstatt nur dabei. So wie wir Eltern von behinderten Kindern uns das wünschen. Aber es war wirklich  ein großer Kraftakt für uns und alle Beteiligten da und es hat eben auch an Manchem  gehapert.  Der Kindergarten selbst konnte nicht wirklich was dafür und die Erzieher haben echt  das Beste draus gemacht. Dafür danken wir wirklich von Herzen. Kind annehmen ohne zu wissen, was alles noch  kommt. Bei Vito kam ja sogar noch ein Rollstuhl dazu. 

Keine Selbstverständlichkeit 

Vito ist auf alle Fälle gewachsen und Vito's  Kiga- Freunde haben mit Sicherheit keine Berührungsängste in ihrem Leben  mit Menschen mit Down Syndrom ❤  

Nun erwarten wir mit Spannung das neue Kapitel 🤗

Ticktack

Letzter Sonntag im März.
Genial. Vito hat heut, dank Zeitumstellung, wie jeden letzten Sonntag im März, bis um 6 geschlafen. 😂

Das ist ja für mich echt unbekannter Luxus. Am Wochenende steht er nämlich gern besonders früh auf. ManN könnte ja was verpassen  oder so ähnlich.

Wir wohnen im Erzgebirge, da wechseln sich tatsächlich noch Frost, Schnee und Sonnenschein ab. Die Vögel zwitschern schön. Und erste Schmetterlinge haben die Kids schon gesichtet. Unsere Wiese im Garten sieht sogar bisschen erholt aus nach der Trockenheit letztes Jahr. Papa Gans hat uns Blümchen ins Haus geholt und wir sind nun wieder ganz viel draussen.

Gestern haben wir sogar Ausserirdische in unserem Garten entdeckt.

Ich habe gerade gesehen, dass echt Wenige meinen Beitrag zum Welt- Down-Syndrom-Tag gelesen haben. Schade. Ich werfe euch deshalb hier den Link dazu nochmal her.  Dabei kostete mein Beitrag dazu echt im Vorfeld viel Arbeit und Nerven und ist total schön geworden.

https://ganzegans.blogspot.com/2019/03/life-is-colourful.html?m=1

Vielleicht liegt das daran, dass ich auf FB gerade aktiver bin...Und an der Nähmaschine.. Unter gleichem Blognamen findet ihr auf Facebook meine Seite von meinem Blog hier und gerade auch noch die tollen Poster von ganz vielen Kindern mit DS.

Wir wollten Vito an seinem Tag eine Nestschaukel schenken. Krankheitsbedingt waren wir dieses Jahr nämlich zu keinem großen oder kleinen Treffen, aber wir treffen uns ja regional immer mal mit ein paar Familien. In einem Laden gab es Nestschaukeln, aber wir überlegen ja immer erst nochmal und am nächsten Tag waren alle Schaukeln weg, auch in den anderen umliegenden Filialen und Läden, wo man sonst Schaukeln kaufen kann. Das war echt ärgerlich, aber typisch Familie Gans. Immer ganS spontan auf den letzten Drücker. Also habe ich dann doch wieder das große blaue A mit dem Bestellbutton genutzt und am Freitag konnte sie nun eingeweiht werden. 

Vito war übrigens auch zum Wdst in der Zeitung. Die Reporterin schrieb mich an und wollte wissen, wie es Vito mittlerweile geht. Ein bisschen zeigen, dass Inklusion schon funktioniert, wenn man Leute findet, die einfach mal machen und sich nicht schon im Vorfeld ausmalen, was alles nicht funktionieren könnte. Danke.

https://www.google.com/amp/s/www.freiepresse.de/erzgebirge/schwarzenberg/ein-sonnenschein-unter-den-zwergen-amp10473689

 Vito soll ein Kind sein. Wie jedes andere auch. Trotzdem...ein bisschen "Aufklärungsarbeit" diesbezüglich mache ich immer mal...immerhin steht bald das Bauchschmerzthema Schule an. 

Apropo Bauchschmerzen. Ach lassen wir das. Fibromyalgie. Kennt ihr das? 

Also es is jeden Tag was anderes. Aber nichtsdestotrotz. Frau Gans is wieder ein Jahr älter . 😂

Ein allererster geschriebener Geburtstagsgruß von Matheo. ❤. 

Seine Freundin in der Schule meinte, mit 50 is man schon Oma 😂.

Aber ne Coole. Junggebliebene....lach

Ich möchte mich auch hier nochmal bedanken für die lieben Glückwünsche  auf allen Kanälen und die Geschenke, die komplett in mein Hobby fließen bzw schon flossen 😍.

 Ich bin nämlich so verpeilt. Hatte ich doch vergessen, dass ich dringend benötigten Bündchenstoff schon bestellt hatte und hab bestellt. Kam am Freitag alles. Komme jetzt ne Weile hin. Hab jetzt 16 Meter!!! 🙈😂🙈

Ein Päckchen stellte mir unser Postmann auf die Treppe im Haus. Musste kurz heulen. Manchmal entschleunigen Worte und Überrasxhungen eben den Alltag und man ist einfach nur geflasht

Ja. Überraschungen. Die Aktion Gänsekleid spricht sich herum. Ja. Ich benähe immer noch kleine neugeborene Chromosomenkinder und Kids mit Hirnfehlbilldungen. Da es mittlerweile auch eine Handvoll Unterstützer verschiedener Art gibt, habe ich mir gesterm mal ganz professionell ne Tabelle erstellt, irgendwie vergisst man doch ein bisschen und so geballt zu sehen, was man in den ersten drei Monaten schon für die Aktion getan hat, ja....das ist ein gutes Gefühl. Ein Neugeborenenset sieht z. B. jetzt so aus. 

Danke an alle, die das mit möglich machen. Jedes Kind ist ein Geschenk. Jedes Kind ist willkommen. 

"Mama, der Ofen macht iiiiiiiiiiiii!!!"

Brezel is fertig!

Ich zeige euch aber erst  nochmal das Video, wo ich mit Designnähen und  Vito damit auch mitwirken durfte.

Life is colorful

Schönen Sonntag euch

Eure Frau Gans 

Am 21.03. ist wieder Welt-Down-Syndrom-Tag. Ein Tag, der uns sagt, Down Syndrom gehört zum Leben wie du und ich. Dieses Jahr steht er weltweit unter dem Slogan: " Wir haben viel zu geben!" Jupp. Sieht man.
Unsere Poster aus dem Familienforum dafür sind da. Ich finde sie mega. Ganz herzlichen Dank an Thorsten. Auf seiner Homepage www.trisomie21.net findet ihr noch mehr solche tollen Menschlein.

Die Vielfalt Mensch ist grenzenlos und schön.

Gern dürft ihr diese beiden Poster teilen, ausdrucken und weiterverbreiten. Danke!

Schönes Wochenende euch.

#Wdsd #Wdsd2018

Mitten im Leben

Wenn hier im Blog nichts steht, heisst das noch lange nicht, dass nichts passiert bei uns im Stall. Dann befinden wir uns aber vielleicht gerade mitten im Leben 😊

Am Samstag auch.
Es wurde bei uns in der Sporthalle zum landkreisweiten Begegnungstag für Menschen mit und ohne Behinderung eingeladen. Zeitgleich fand ein kleines DS Treffen in Dresden statt. Da es aber am Vormittag wie aus Eimern goss, achja...  nicht nur am Vormittag, auch nachts! Das machte sich besonders gut, der volle Wäschekorb mit frischgewaschener Wäsche stand noch morgens draussen!
Also jedenfalls entschieden wir uns dann für die Turnhalle. So konnte auch Vito mittags noch ne Stunde schlafen, weil... dann ist der Nachmittag für alle auch entspannter.
Vor und in der Turnhalle überraschte uns das Aufgebot an Angeboten. Ich erwartete nämlich ein Sportfest. Es gab aber ganz viele Tische mit noch mehr Informationen und mega vielen Bastelangeboten von Vereinen, Therapeuten undundund. Matheo war dort gut unterwegs und Vito findet man eh  immer da, wo es Musik gibt. Die Gummibärchen konnten wir ablehnen- das hat er nicht von der Mama, aber Eis geht ja immer! Es gab Bratwurst, Waffeln ... ach einfach alles. Das Schönste jedoch an so nem Fest ist die Stimmung. Und ich kann euch sagen bzw zeigen: Die Halle bebte! Eigens dafür setzte sich die Animateurin, die sonst gut zu Fuß is, in einen Rollstuhl, um auch den Rollifahrern und besonders auch uns auf zwei Beinen zu zeigen, wie Tanzen mit Rolli geht und auch Spaß macht. Wer mit mir auf Facebook vernetzt ist, auf der gleichnamigen Seite wie mein Blog hier, kann dies auch im Video sehen. Kommt doch mal vorbei. Ich wüsste zu gerne, wer so alles meinen Blog liest und mit Kommentaren sorgt ihr vielleicht dafür, dass von uns für euch zu Schreiben wieder mehr Spaß macht. Momentan isses tatsächlich etwas angestemmt, obwohl ich oft schon darauf angesprochen und gefragt werde. So ganS ohne Feedback ......

Eine Hand streichelte also zärtlich Vito's Bein, während er auf Papa's Schultern bei der Musik so richtig mitrockt und klatscht. Sie gehört zu einer hübschen jungen Frau mit Down Syndrom. Ein Gänsehautmoment! Auch wenn Vito vollkommen unbeeindruckt- sie passt halt nicht in sein Altersschema 😂

Wir trafen auch unsre Einzelfallhelferin. Sie sagte, sie sind schon ganz lange da, ihr Mädel ist total begeistert und sie selbst hat schon ganz viele Ideen gesammelt,, wie sie Vito im Kindergarten noch besser fördern kann. Unsre Perle! Ein Glücksgriff. Bei einem Kind wie Vito genügt es halt nicht, ihn "milaufen" zu lassen. Er würde sich mit Sicherheit selbst genügen und auf dem Fußboden liegend mit einem Ball oder Auto "daddeln", dabei stehen jetzt doch solche Dinge an wie  z. B." mit  Schere schneiden" oder Dreidimensionalität erkennen"

Matheo kam irgendwann an mit einer Gipshand. Er erklärte uns voller stolz, dass es ja Menschen gibt, die nicht mit dem Mund sprechen können und so eben einfach  Zeichen mit den Händen machen. Hat er tatsächlich schon vergessen, dass wir das mit Vito auch eine zeitlang machten, um ihn in die Sprache zu bringen?!? Nannte sich Guk. Vito spricht aber mittlerweile ..  auch mit Matheo und verstehen kann er eh noch mehr, Wir haben also die Karten vor nem Jahr schon weitergegeben. Umso verwirrter war ich letztens tatsächlich, als in der Therapie auf einmal die Karten ins Spiel gebracht wurden, Vito spricht ja da nicht bzw eher papageienmäßig. Mit den Karten kann er nix mehr mit anfangen und ich bin ehrlich gesagt auch nicht mehr gewillt, die Karten wieder einzuführen, auch wenn sie die Krankenkasse bezahlt. Wir brauchen sie hier nicht. Vito kann uns gut mitteilen, was er möchte oder auch nicht. Er fragt auch " Waaaas?", wenn er was nicht verstanden hat oder nicht verstehen will.  Natürlich vertrauen wir auf die Fachleute, das sind halt hier so meine ganS eigenen Gedanken. Die Gusche von dem Gust....ähm der Schnabel geht den ganzen Tag. 

Geschminkt wurde auch und zwar sehr ausgiebig. Vito mag nicht, wenn ihm jemand im Gesicht bzw am Kopf rumfummelt. Deshalb sieht er nie jahrmarktmäßig aus nach so nem Fest. Ist halt so und auch nicht schlimm.

Für mich gab es viel Informatives- auch zum Mitnehmen. So ein Ding hier kann man auch als Lineal verwenden, wurde uns erklärt, während neben uns ein behinderter junger Mann aufgeklärt wurde. Kann ManN immer gebrauchen 😂

 Auch kurze Gespräche , zum Beispiel am Stand des Autismuszentrum taten gut. Ha, man wird sogar verstanden, das Gegenüber weiß, wovon man redet. Tat gut! 

Zum Schluss flogen noch ganz viele bunte Ballons gen Himmel. Die Welt ist bunt und das auch noch mitten im Leben!

Abends gab es dann im Garten  ein bisschen Feuer mit Stockbrot und Wurst am Spieß. Ein bisschen Auszeit, die wir viel zu wenig haben. Auch wenn sich das hier vielleicht immer so toll und leicht liest.

Und ich schreibe meine Beiträge hier immer noch mit Handy. Anstrengend!  🙈

Rundumschlag

Ich bin wütend, aber so richtig. Es tut mir leid, dass ihr euch das hier jetzt antut, indem ihr diesen Post lest, aber das ist auch Familienleben mit behinderten Kindern.
Es ist nicht immer alles Friede Freude , Eierkuchen, obwohl ich wollte extra warten, bis Friede , Freude und Eierkuchen in Sack und Tüten.

Warum darf heute noch ein Direktor sagen:

 Ihren Sohn möchte ich nicht! Einen Autisten möchte ich nicht an meiner Schule.

Wir leben im Zeitalter von Inklusion. Inklusion- ein Menschenrecht in Deutschland, immerhin hat Deutschland ja  die UN Behindertenrechtskonvention mit unterzeichnet

Inklusion geht so:

Ich bin sowas von sauer. Natürlich bin ich nicht taub und höre an allen Ecken und Kanten, wie sich Menschen jeglicher Berufs-und Bildungsschichten- auch in meinem Umfeld, über Inklusion auslassen und natürlich meinen sie das alle nicht so! Natürlich ist Vito fit, total niedlich, einfach zuckersüß.

Wisst ihr was? Ihr könnt mich alle mal!

Da hat nämlich ein Asperger Autist, der im Sommer seinen 18. Geburtstag feierte, sich sein Geburtstagsgeschenk selbst gemacht. Ein 1a Schulabschluss nach katastrophalen Schuljahren an verschiedenen Schuleinrichtungen. Ich musste vor einem Jahr Kniefälle machen, dass ihn diese Schule nimmt, er hatte Probezeit bis zu den Herbstferien. Am Ende des Jahres hörte ich vom selben Direktor  ein: "  ....ein sehr guter Schüler!"

....und gerade jetzt geht die Scheisse- sorry für meine Ausdrucksweise, von vorn los.

Die Gans is geladen!

Am 01. September begann die Ausbildung- eine Rehamaßnahme übers Arbeitsamt. Im Juni hatten wir alles in Sack und Tüten. Uns konnte da nur noch niemand sagen, wo die Berufsschule sein wird. Das erfuhren wir Ende August vom Träger- die sich wirklich nach Lösungen bemühen, ich bin da trotz allem noch hoffnungsvoll.

Beide Berufsschulen sind in "Buxtehude" - eine am Bahnhof und eine im Umland. Die am Bahnhof will ihn nun nicht, habe ich gestern erfahren, aufgrund der Behinderung Autismus! Nein mir wurde es vom Träger nur so weitervermittelt, sonst hätte ich dem netten Herrn am anderen Ende wohl den Kopf abgerissen!

Also...Buxtehude Bahnhof heißt 4 Stunden Fahrtzeit zum Schulalltag, Buxtehude Umland heißt 5 Stunden Fahrtzeit zum Schulalltag. Wenn alles gut läuft. Es gibt aber auch manchmal Winter im Erzgebirge. Internat kommt für unseren Autisten nicht in Frage.

5 Stunden für einen Autisten, für den Schule schon immer Stressfaktor Nummer 1 war und der in vollen Bussen Schweißausbrüche bekommt. Einen Fahrdienst gibt es nur für behinderte Schüler, aber nicht für die in Ausbildung.

Er wird es probieren.
Wir haben garkeine andere Wahl. Am Montag hat er seinen 1.Schultag und noch nichts ist geklärt und ich muss am Montag mit dem anderen behinderten Kind in die Klinik. Wenn die Schule mit Zwischenfällen startet, war's das - dann steigt der nie wieder in nen Bus dahin.

Also, was ich euch da draussen  sagen will:

Seid froh und dankbar um eure gesunden Kinder, behinderte Kinder sind nicht schlimm, aber leider ist es wirklich so wie auf diesem Plakat

Ichwerdebehindertplakat wird noch eingefügt!

Zum Glück habe ich meinen Kindern nicht gesagt:

Ich will euch nicht, ihr seit behindert

Und deshalb dürft ihr hier gerne meinen Blog auch weiter verfolgen und teilen mit all den Momenten, die unsere vielfältige Familie bietet.


Eure Gans

Blog.aden

Es ist zur Zeit etwas angestemmt hier mit mir, sorry! Es liegt einfach an der nicht vorhandenen Zeit. Dabei gibt es soviel zu erzählen.

Am 31.08. haben wir im Aldi Spekulatius und Marzipanbrote gesichtet- endlich.
Gestern hatte schon wieder ein Küken Schlüpftag und wenn ihre späteren Schüler mal Glück haben, dann wird sie es mal so machen- toll, cool, richtig und wichtig.

Einfach mal den Link hier anklicken:

Motivation für Schüler

Mit 23 ist man jetzt ja tatsächlich nun raus aus der Pupertät ...juhuu und das Schnattern wurde ihr ja förmlich in die Wiege gelegt.

Jetzt nur noch fünf Geburtstage und dann ist Heiligabend. Mal schauen, wann wir die ersten Spekulatius kaufen. Ihr werdet es erfahren.

Ab nächste Woche wird Vito's Therapieplan etwas abgespeckt. Wahrscheinlich sieht man mir das Gestresst.sein  an. Aber er hat jetzt gute Fortschritte gemacht und er selbst bestimmt das Tempo ja eh, welches bis jetzt immer ganz schön flott war. Höchstwahrscheinlich kann er mal bei den Paralympics ne Medaille im Marathonlauf holen, wenn er so weiter macht. Die frei gewordene Therapiezeit nutzen wir dann für Termine bezüglich seiner Niere und für andere Küken. Leider ziehen die echt manchmal den Kürzeren. Unser Asperger hat gerade eine Ausbildung begonnen. Wir wissen noch nicht, wie das alles so wird. Berufsschule wird in Chemnitz sein, welches eine Fahrtzeit von insgesant 4 Stunden minimum mit sich bringt. Eigentlich fast nicht machbar, aber er wird es versuchen, obwohl Schule an sich ja schon Stress pur für ihn ist. Vielleicht kann ich noch einen Fahrdienst beantragen, aber so schnell agiert da eh keiner und wir haben erst in der letzten Augustwoche erfahren, wo der Unterricht zur Ausbildung stattfinden wird. Mir entfleuchte da dann auch ein: "Is net ihr ernst?!?" Nen Autisten quer durch Chemnitz schicken, der mit Sicherheit keinem nach dem Weg fragen wird, der auch kein Smartphone will, weil sein altes Handy ihm reicht und dem volle Busse Schweißausbrüche verursachen. Naja. Zu dem Ganzen gibt es noch mal nen gesonderten Post.
Unser Afraner hat sein hoffentlich letztes Schuljahr begonnen. Und die Achterbahnfahrten sind genau noch so zum Kotzen wie zu Beginn in der 7. Klasse. Hochbegabt ist eben nicht immer nur toll und schön und leicht, sondern doch eher auch etwas kompliziert. Aber das macht nichts. Ich glaube an meine Kinder und die vier Großen haben schon vorgemacht, wie es geht. Tja, jeder hätte das nicht gedacht....die unerzogenen Bunten mit ihren ungepflegten bunten  Dreads, den zerfetzten Hosen und ihrer aufmüpfigen Art.
Der eine hat sich angeboten, unser Waschhaus nochmal zu streichen....Hauptsache net wieder pink!

Diese Woche hatte ich mal ein paar Nachmittage kameratechnisch festgehalten. Man könnte meinen. Zeit ist genug vorhanden, aber die nehmen wir uns einfach. Und keiner weiß ja,  dass wenn Papa mit uns halb Drei  durch den Tierpark rammelt, er schon 11 Stunden auf den Beinen und der Tag da auch noch lang genug ist.

Also im Tierpark gab es neben den üblichen Tieren auch noch die besondere Gattung einer Wüstenspringmaus, einen Angsthasen, eine Rotarschmakake und eine lustige graue Maus.

Den Tag davor und auch sonst die meisten Nachmittage verbringen wir im Garten da ist es für alle Beteiligten am Entspanntesten und den Kindern mangelt es da ja echt an nichts. Da können wir Vito mittlerweile gut beschäftigen - ohne dass er ständig ausbüxt.

Mit Vito Hausarbeit machen ist echt schwierig. In einer Großfamilie fällt ja auch ein Haufen Wäsche an...oder zwei oder drei. Drei T-Shirts kann ich tatsächlich schon hintereinander aufhängen, ehe ich dem Kind hinterhersprinten muss. Zu wenig! Und so fragte ich mich auch an einem Nachmittag diese Woche, Wii ich mit dem Kerl bügeln soll.

Geht doch!

Gestern waren wir nachmittags auf nem kleinen Fest. Vito hat seine Tante mal als Popkornverkäufer abgelöst. Matheo hat einen Bobbycar- Führerschein gemacht und wir Eltern sind nun ganz gespannt, welcher Luftballon von den Beiden weiter fliegt.
Wie ihr unschwer erkennen könnt. Vito mittendrin und Matheo nur dabei. Soviel Trubel ist für ihn anstrengend.

Den Abend dann haben wir ein Stündchen in Ruhe ausklingen lassen....in unserem Garten- wo auch Unkraut wachsen und Spielkram rumliegen darf.

So. Blogbeiträge nur mit Handy schreiben ist anstrengend. Schönen Sonntag euch!

Test.test

Bäääh...geschafft.

Termin diese Woche zur Verlaufskontrolle im Spz. Knappe 13 kg verteilt auf 89 cm mit nem knappen Alter von 31 Monaten.
Boah ...5 cm gewachsen. Vito's Entwicklung liegt, verglichen mit einem gesunden Kind ohne Ds zwischen dem 24. und 27. Monat. Wichtig ist überhaupt, dass die Entwicklung nicht stagniert und im Spiel und Sozialverhalten hat er sich binnen 12 Monaten  12 Monate weiterentwickelt. Das schafft nicht mal jedes gesunde Kind, sagt der Arzt. Er sagte noch etwas Tolles. Vito  wäre schon besonders, er hätte in seiner Arbeit mit vielen Down-Kindern noch nie so ein aktives Kind mit DS gehabt. Wir können also stolz auf ihn sein. Und...ja...das tut gut zu hören...auch wenn es zuweilen anstrengend.
Gestern haben wir die ersten Plakate verteilt. Und heute hingen sie schon...z. B hier im Spz. Ich muss nächste Woche noch in die Spur für die anderen. Kindergarten, Apotheke und Kinderarzt will ich noch fragen und  unsre Hebammenpraxis und Geburtsklinik bekommen eins. Diesesmal gibt es auch ein Plakat mit zwei Kindern mit DS- Vito und Clara. Clara's Mama hatte die tolle Idee, eines im Samocca vorbeizubringen und auch in den Kindergarten von Clara.

Zusätzlich hat eine Logopädische Praxis angefragt, wer sein Plakat für ihr großes Schaufenster im hohen Norden bereitstellen möchte :-)

Andreas- dir werf ich eins in den Briefkasten.

Diese Woche fahren wir anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages zu einem großen Treffen und da gibt es auch einen Besuch bei der großen Schwester, die dieses Jahr Nägel mit Köpfen machte und der WG als solches Tschüss sagte.
Davor stehen noch einige wichtige Termine an.
Vito's Sprachschatz explodiert hier gerade, ganz viel wird kommentiert.
Manchmal explodiert auch der Stall.

August 2013

"Hauptsache er lernt schnell genug mich liebzuhaben"
>Joschi,10<

März 2016

"Toben mit großem Bruder fetzt"
>Vito,2,6<

Achja Test

Am 02.April ist Welt- Autismus-Tag

Die Test's, die unser Asperger Autist schreibt, ja er schreibt sogar mit und gibtvkeine leeren Blätter ab...!

Wenn das Umfeld stimmt und Menschen gewillt sind, auch mit dem Andersartigsein umzugehen und sich der Vielfalt des Menschseins bewusst zu werden, dann...ja dann ...
Man könnte denken, die beiden Zeugnisse- also das letzte vom letzten Schuljahr und eigentlich alle anderen vorherigen und das Zeugnis von diesem Jahr, sind von verschiedenen Schülern. Und es ist eine Freude für mich als Mutter, wenn man nur Lob anstatt nur Kritik hört.
Inklusion kann funktionieren. Irgendwie fungiert Sohnemann wohl gerade  diesbezüglich als Testperson. Und ich hoffe und wünsche mir, dass es bei Vito später in Schule und Beruf nicht mehr diese kräftezehrende Hemmschwelle gibt.

Generell bin ich ja nicht so ein Test.freund, wo alle mit dem Schema F verglichen werden, aber gerade bei Vito sollen ja alle Therapien darauf abgestimmt werden und das Ergebnis sagt uns ja gerade:
Test bestanden.

Übung macht den Meister, deshalb üben wir hier derzeit Kette anfädeln und Flasche auf- und zuschrauben. Ersteres ist lustig...diese kleinen pumpeligen Finger sind feinmotorisch genauso weit wie die kleinen pumpeligen Finger von Mutti und Letzteres ist für uns hier dann eher....naja..Wischer steht bereit ☺

Oktober/ 3

downsyndromeawarenessmonth

3.Oktober
Lesen bildet.
Erster Griff morgens ins Bücherregal
"Der hat nen Paragraphen!"...

...werden später bestimmt mal die "pupertierenden Spastie's" zu ihm sagen, deshalb hat er sich schon mal mit diesem kostenlosen Wälzer vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales bewaffnet. Bestellt ihn euch doch auch. Entweder zum zu- oder zum Nachschlagen ☺

Vergangenes

Diese Woche suchte ich, in einer im Prinzip stillgelegten Gruppe, in der sich nur 6/7 Mami's mit Baby's  2011 austauschten, nach einem Foto von unserem Hartan-Buggy.
Ich selbst bin ja eher Buggyverweigerer gewesen....wie die Kleinsten schon früher mit diesen 8 Minirädchen übers Pflasterstein poltern mussten und da drinnen hingen wie nasse Säcke- DAS kann net gut für den Rücken sein.
Zeiten ändern sich. Und wir haben bei Matheo neben dem großen Hartanwagen auch den Buggy gekauft. Dieser schlummert in meinem Auto und wird nahezu täglich auf-und wieder zusammengeklappt- klappern tut noch nichts, die Räder sind groß und Kind kann darin auch mal den Mittagsschlaf machen. Bei Vito gesellte sich nach dem großen Wagen dann noch ein TFK-Joggster hinzu- wohlwissend, dass manche DS-Kinder ja mit 4/5 immer noch im Wagen sitzen- er hat eine Tragfähigkeit von 35 Kg und ist als Sportwagen und auch gerade für unsere Extra's sehr empfehlenswert. Gut, nen Gurt müssen wir nachrüsten, aber nicht nur da.

Guckte, las und sagte der Josch heute morgen ganz laut:

" Kinderschutzgurt mit LAUFLEINE! "

JAAAAA...

...natürlich lassen wir die Laufleine weg.

"achsooo, ich dacht schon!"

obwohl...ach lassen wir das :)

Tja....momentan ist hier alles in Hab-Acht-Stellung, stehen tut Vito überall- auch auf....im Hochstuhl, auf Fensterbänke, in zwei verschiedenen Autositzen, einmal mit Fangkissen und auch in dem mit Fünfpunktgurt. Viele Schranktüren wurden mit Kindersicherungen versehen.....zu wenig, heut war Schal.tag :D
Ein neuer Meilenstein: Seit dieser Woche kann er Türen an der Klinke öffnen. Super! Im Bad gefällt es ihm nun besonders gut. Er kann auch gut Treppensteigen, also wenn man ihn an eine Hand nimmt. Beides in Verbindung, aber ohne Hand hatten wir am Dienstag im Kindergarten. Als ich Essengeld bezahlte, brachte ein Vati mein Kind unterm Arm, er konnte ihn gerade noch von der Treppe wegfangen. Da hat doch tatsächlich so ne dusselige Mutter, der ihr Kind wohl immer ganz brav, die Türen aufgelassen, die ich extra für Vito zugemacht habe.
Glück gehabt. Deshalb auf den Schreck zu Hause frühstücken. Vito liebt den Quark mit frischen pürierten Erdbeeren...und auf den Schreck. Während Mutti püriert, kann sich Kind ja in der Backofentür den Finger ganz bös einklemmen. Der Tag war 9 Uhr dann abgehakt. So lange hat dr Kleene noch nie geweint. Noch ist Vito ja klein, aber ich merke schon, dass da eben kein Einschätzen von Gefahren kommt, wie bei anderen Zweijährigen- also jedenfalls meine anderen damals Zweijährigen. Natürlich macht er "Dudu" und dann trotzdem fröhlich weiter.

Jetzt bin ich vom Thema abgekommen, wollte garkeine Testberichte für Sicherheitsvorkehrungen und  für Kinderwagen schreiben, aber soviel sei gesagt: Ich bin der beste Kinderwagenberater weit und breit.

Also auf der Suche nach dem Foto bin ich auf verschiedene Einträge von mir gestoßen, die ihr zwar weiter vorn alle schon irgendwie lesen könnt, aber trotzdem, so nach fast 2 Jahren alles nochmal wortwörtlich zu lesen war schon komisch, traurig, berührend. Ich hoffe, ihr könnt es lesen.......

18.07.13..... das ist auch noch der Geburtstag meines längst verstorbenen Vater's

02.08.2013

   19.8.2013

                                                                      08.09.2013

Letzteres kann ich nach nun fast zwei Jahren nahezu genauso schreiben wie bisher. 

Kleiner Insider: Achja....Fabi- kannste dich noch an das pinke Kleid erinnern?!

Bestimmt.

und nun....nicht das BuggyFoto, aber wenigstens eins :)

Allrounder im Allrounder geht shoppen...nein , keine Schuhe- das sieht nur so arm aus, Mann hat genug. 

Was so jetzt gerade noch auffällt. Wagen steht auf'm Behindertenparkplatz....böse Zungen bleiben gefälligst im Mund :D 

Geht doch! 

Botschaft

Vito hat gut lachen.
Heute teile ich mal meinen Beitrag von der Facebookseite :)

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=386541278198092&id=304259649759589&ref=bookmark

Eine Mai

Endlich...Mai....bald is wieder Weihnachten

Ich hatte euch noch garnicht erzählt, dass ich eine Mai bin. Früher hatten die Familien noch Familienspitznamen, deshalb war ich immer 'n Mai-Kurt sei Enkele. Wie es zu Mai kam, weiß ich garnicht, muss ich mal Mutti fragen :)

Mai- die Maiblumen besiedeln die Wiese im Garten.
Die letzte Aprilwoche hatte es aber nochmal in sich. Das erste Barfußwetter mit über 20 Grad am Montag, Dienstag Schnee mit um die 0 und Mittwoch wieder warm. Kein Wunder und das ist ja bei uns schon feiertagsüblich, einer hat hohes Fieber und eine deftige Erkältung is  wohl im Anmarsch. Der andere hat nun wieder seine übliche Rotznase, deshalb bin ich froh, dass wir eine Nasenfrida haben- unentbehrliche Frau von Vito schon Monate lang

Gestern waren noch neben den Gänseküken Entenküken samt Ente im Garten im Anmarsch. Es war aber ein Unding, die abzulichten, dank Gänsekükengeschnatter.
Beim Grillen mit Minihexenfeuer hat Vito seine allererste Be.bemme gegessen und überhaupt zum ersten mal Brot ohne es auszuspucken.

Unser Laufbursche ist tagsüber ganz schön in action und da sind die "Alten" manchmal ganz schön fertig. DEshalb ist dieses Riesenlaufgitter im Garten eine tolle Erfindung. Wenn er groß ist, macht er uns Beine- hat er gesagt.

Der Größere nimmt derweil Kindergartenmotten an, die wir ihm erst wieder auszutreiben versuchen. Klamotten und Schuhe fliegen wild durch die Gegend. Wenn er aber sagt." Schön, dass du da bist!"
- da schmilzte dann dahin :)
Bekanntlich geht ja auch Liebe durch den Magen!
Mein Abendbrot:

Ich muss ja gestehen- ein wenig erschrocken war ich schon, weil der Gourmetkoch eigentlich weiß, dass ich keine Pommes esse.

Einer bekommt ja nun seine Schulaufgaben frei Haus....nicht das Wahre, aber besser als garnichts....
...und wenn ihr ihn laufen seht mit blauen Säcken....DAS ist schnell verdientes Taschengeld und da läuft er gern!

Ab nächste Woche müssen wir uns wieder an einen neuen Tagesrhythmus gewöhnen. Schaun mer mal.

Ganz ohne Küken, die zwar schon erwachsen und nicht mehr zu Hause wohnen, geht es nicht. Gut, dass die sich Berufe gesucht haben, die uns im Behördendschungel unter die Flügel greifen können/ müssen. Als dumme Gans bist du alleine manchmal ein nichts.

Man kann auch von Wenigem noch Freude bereiten und so liegt hier wieder ein fertig gepackter Briefumschlag, der nur noch auf das Absenden wartet. Es ist ein Tropfen auf den heißen Stein. Es gibt wieder soviele schwerkranke DS-Mäuschen. Schließt diese doch bitte mit ihren Familien in eure Gedanken und Gebete mit ein!

Kommt gut durch den Mai,
gern auch hier wieder vorbei

mit'm Mai-Kurt sein Enkele.
Ich freu mich auf euch.

WDSD- Wir sind dabei

Am 21.03.2015 ist der 10.Welt-Down-Syndrom-Tag

Wir sind dabei...

bei der Posteraktion des Down-Syndrom-Infocenters :)

Wer unser Poster klauen will, um es anderswo aufzuhängen, darf das hiermit gerne tun.
Es wäre toll, wenn ihr uns sagt, wo wir so hängen und toll überhaupt, wenn wir nicht nur bei uns hier hängen. Unser Poster geht an Vito's Geburtsklinik, ans SPZ, an die Kinderklinik, an den Kinderarzt, an unsre Hebammenpraxis und was uns noch so einfällt ....ich freu mich

was uns noch so einfällt: dort wo die großen Geschwister wohnen, lernen und arbeiten

Bunt.spechte

Wo ist denn nur die gute alte Zeit hin?
Nicht ein Fohsendknacker hat gestern geklingelt.
Mich haben meine Geschwister früher immer als körperlich Kleinste dazu genötigt, den Bettelspruch aufzusagen: "Ich bie e klaaner Zwarg, ich komm net über'n Berg. Gabt mir mol ne Mark, dann bin ich wieder Stark."

Na gut, Mark war ja auch gestern!

Gestern wurde aus einem Gänseküken ein Huhn.
Gegaggere gab es auch sonst, unsere zwei bunten Wellensittiche mit Semesterferien wollten mal nach Hause und auch mal ins ins alte Zuhause- das "bunte Haus"

Faschingsparty allgemein hielt sich ja in Grenzen. Seitdem unser Huhn in den Kindergarten geht, ist es mehr krank als gesund. So eine Superinfektion im Ohr ist alles andere als lustig, deshalb ging es auch mit Kostüm am Faschingsdienstag zum Kinderarzt, um sich das dritte Antibiotikum abzuholen

Vito findet Fasching übrigens mega.lustig

Der Gipsarm wurde erleichert, darum gibt es nun zu unseren stehenden Terminen noch täglich Physio- und Ergotherapie. Na wenigstens fährt der Bus noch nach 6 Wochen Abstinenz. Es wäre die Hölle gewesen, 6 Wochen ohne, ich weiß jetzt nur nicht genau, ob da das Autofahren an sich gemeint ist oder das Autofahren mit mir. :)

Winterferien heißt Zeugnisse. Ein tolles brachte unser Afraner mit, mit einer tollen Beurteilung von Internatsmentorin und Gymnasialmentor. Es wurde das nicht immer aufgeräumte Zimmer bemängelt- mehr nicht. Potential is nach oben trotzdem noch vorhanden. Gans.stolz

Bei nem anderen wissen wir noch nicht, wie es weitergeht, aber ich hatte unverhofft ein Telefonat mit einer sehr engagierten Frau vom Autismuszentrum und da nun auch einen Termin, der hoffnungsvoll macht. Am einfachsten wär natürlich, wenn jemand kommt und sagt: "Hey, ich nehm ne- probieren geht über studieren", aber.....das wäre natürlich zu einfach und auch nicht im Sinne von ....von was eigentlich?!

Achja, die neuen Passbilder sind da

Vito's richtig zäher Dauerschnupfen sorgt leider für einen garnicht tollen Mundschluss, so dass nun doch über eine Gaumenplatte nachgedacht wird, aber erstmal zu einem Pädaudiologe ....cooles Wort...Termin.

Diesen Link hier hab ich als erstes Info.mittel zum Thema DS überhaupt bekommen

https://www.ds-infocenter.de/html/briefaneltern.html

Diese Woche habe ich es geschafft, dort Fördermitglied zu werden.
Drei Zeitschriften gibt es im Jahr, viele nützliche Info's, derzeit die große Plakataktion zum Welt-Down-Syndrom- Tag und noch ganz viel mehr.
Übrigens hat mir eine Mama mit Kind mit Ds letzten Sommer alle ihre alten Ds-Zeitschriften geschickt, das war ein Riesenkarton.

Ich möchte hier noch festhalten, ganz einfach um den Zeitpunkt nicht zu vergessen, dass seit dem 12.02.2015- also mit knappen 18 Monaten erste zweidrei freie Schritte gesichtet wurden, noch ganz zaghaft und eher selten und ich weiß, bis zum richtigen Laufen kann noch eine gefühlte Ewigkeit vergehen, aber ....groß.artig
Sein Lieblingsspiel ist derzeit, dem "Llla" nachjagen, also entweder wird er auch ein Blau-Weißer oder Sänger

Hier noch zwei tolle Links von Beidem:
http://www.stern.de/sport/fussball/elfjaehriger-mit-down-syndrom-schiesst-tor-des-monats-2175052.html

http://www.noz.de/deutschland-welt/vermischtes/artikel/544465/finnische-punks-mit-down-syndrom-wollen-zum-esc