Saustark

Hejo.

Uns gibt es noch. Ich versuche mal meine Sonntagmorgenblogschreibezeit zu aktivieren.

September.
Vito hatte gestern das erste Mal wieder ein Langarmshirt an. Dies hatte ich ihm zum Geburtstag genäht. Das hässliche Panel sollte endlich weg, eh er zu groß ist für die Maus. Es passt. Größe 122 schon. Wahnsinn. Er findet es mega 😂

Das vom Bruder von vor zwei Jahren ist auch 122 und passt

Vito hatte Mitte  August schon Geburtstag. Wir haben nun einem großen Gung. Morgen ist Schulanmeldung 🙈

Ja. So kanns gehen. Der erste Geburtstag, wo Vito nun auch verstand: Geburtstag= sein Tag. Wünsche konnte er im Vorfeld nicht benennen, er möchte Geschenke und eine Party und Geburtstagskuchen. Hat er bekommen. Alles! Obwohl ich ja jenseits von Backfeefähigkeiten. Ich hab gegeben was ging 😂🙈🤗
Und Vito isst ja eh garkeinen Kuchen oder Süßes..

Die Toniebox und Schleichtiere stehen hoch im Kurs und so machte ich mich in der Woche davor noch an einen Spieleteppich dafür. Vito is manchmal bisschen autistisch veranlagt und ich wusste auch garnicht, ob sich die Arbeit lohnt und er das Ding annimmt zum Bespielen, den genähten Autoteppich haut er nämlich immer in die Ecke. Was soll ich sagen. Spielteppuch für Schleichtiere liegt fein zusammengerollt auf der Kinderküche 🙈😂🙈

Vito is PeppaWutzFan

Und so haben wir alles um die Sau organisiert. Natürlich gab es auch Sauwetter, wie jedes Jahr zu Vito's Geburtstag.

Naja, Vor 6 Jahren flossen die Tränen in Bächen, als wir erfuhren, dass dieses hübsche Baby das Down Syndrom haben soll. Mit der Geburt die Frage, warum denn gerade ich/wir schon wieder und warum dieses unser Kind, was doch so garnichts dafür kann.

Schnitt

Ich bin Vito.Fan

Und sein Geburtstag hat uns gezeigt, viele von euch auch.

Danke für Alles ❤
Besuch, Geschenke, Karten, Nachrichten und Umarmungen, auch für mich. Es tut gut zu wissen, dass jemand da ist.

Vito ist ein toller Junge.
Er   gibt uns keinen Grund, traurig zu sein. Er zeigt uns und euch:

Jedes Leben ist lebenswert und saustark- auch das von Peppa und Schorsch

Für die Zukunft muss ich mir mal überlegen, wie ich unsere Kräfte am Besten bündele und auch den Blog hier. Ich schreibe privat auf FB, auf meiner Blogseite da, der Nähseite, bin auch noch sporadisch bei Instagramm. Irgendwie muss ich das Alles mal zusammenbinden.  Für Tips bin ich dankbar.

Oder doch ein Buch? Aber da brauch ich auch irgendwie Starthilfe 🙈😂

                Schönen Sonntag euch ❤

Summer.time

Die Wochen vergehen wie im Flug.

Im August wird Vito 6 😎.

Wir hatten bis jetzt schon einen tollen Sommer. Ein bisschen Kur, ein bisschen Urlaub, Wochenenden mit Action. Ab heute wieder der alltägliche Wahnsinn. Boah. Ich bin jetzt echt platt. Zweimal quer durch Deutschland und zweimal längs durch Deutschland.  Wir hatten tolles,Wetter, tolle Begegnungen und wir haben Inklusion gelebt. Es gab Abschiedstränen nach der Kur und überhaupt nur durchweg positive Emotions. Nicht nur wir wissen nun warum Vito eine 1:1 Betreuung hat. Er war eins von zwei Kindern im Jahr, welches nicht betreubar war. Ja. Er is fit. In Allem, aber er ist auch sehr empfindlich, sensibel..   und im Prinzip ist nur diese sch...Weglauftendenz sein Problem. Wir dachten, wir bekommen das mit Flip Flops in den Griff, aber....damit kann ManN auch rennen.🤣

Wir hatten es wirklich schön. Und wir machen es uns einfach bunt. Unsre ausquatierten Hasen sind nun auch wieder daheim ❤

Habt alle einen schönen Sommer ❤☀️

⚓

Eure Familie Gans

Urlaub 2019

Wir befinden uns gerade an der Ostsee. Hier im Blog fehlt zwar noch ein bisschen Kurberichte.....

Ja.

Unser Ostseeurlaub hat dieses Jahr so ein bisschen den Charme von Schullandheim..  lach

Die Gegend dafür ist ungemein schön und wir waren schon ganz viel am Strand.

Die ersten Tage waren echt kalt und richtig windig. Mir gefällt das raue Wetter total....natürlich nehm ich auch gern Sonnenschein. Mit Vito waren die ersten Tage deshalb echt sportlich, den Gung von der nur 15 ° C warmen Riesenbadewanne fernzuhalten war garnicht so leicht. Da sitzt eben doch die Angst im Nacken wegen der kranken Niere. Unser Papa Gans  wird irgendwie alt, dem ist das Wasser auch zu kalt 🤣

Was wir hier wieder feststellen. Vito braucht seine Begrenzungen und Matheo ist sowas von unkompliziert.

Hier gibt es noch nen Jungen(9) mit dem Down Syndrom. Der spielt gern Fußball mit Vito. Verblüffend, wie der Junge  hier Fahrrad fährt....ohne Stützräder .  Das macht Hoffnung. Er spricht nicht so gut, aber ich verstehe ihn und er versteht ALLES!

Während Matheo eher schüchtern ist fremden Kinder gegenüber und sich nicht traut, geht Vito einfach zur Gruppe Kinder und fragt " Darf ich bitte mitspielen?"

Nun genießen wir noch ein paar Tage hier, ehe es nächste Woche schon wieder heimwärts geht. Allerdings machen wir noch einen kleinen kurzen Abstecher nach Berlin und besuchen dort uns sehr Liebgewordene ❤

Hier ein paar Urlaubsimpressionen

Ticktack

Letzter Sonntag im März.
Genial. Vito hat heut, dank Zeitumstellung, wie jeden letzten Sonntag im März, bis um 6 geschlafen. 😂

Das ist ja für mich echt unbekannter Luxus. Am Wochenende steht er nämlich gern besonders früh auf. ManN könnte ja was verpassen  oder so ähnlich.

Wir wohnen im Erzgebirge, da wechseln sich tatsächlich noch Frost, Schnee und Sonnenschein ab. Die Vögel zwitschern schön. Und erste Schmetterlinge haben die Kids schon gesichtet. Unsere Wiese im Garten sieht sogar bisschen erholt aus nach der Trockenheit letztes Jahr. Papa Gans hat uns Blümchen ins Haus geholt und wir sind nun wieder ganz viel draussen.

Gestern haben wir sogar Ausserirdische in unserem Garten entdeckt.

Ich habe gerade gesehen, dass echt Wenige meinen Beitrag zum Welt- Down-Syndrom-Tag gelesen haben. Schade. Ich werfe euch deshalb hier den Link dazu nochmal her.  Dabei kostete mein Beitrag dazu echt im Vorfeld viel Arbeit und Nerven und ist total schön geworden.

https://ganzegans.blogspot.com/2019/03/life-is-colourful.html?m=1

Vielleicht liegt das daran, dass ich auf FB gerade aktiver bin...Und an der Nähmaschine.. Unter gleichem Blognamen findet ihr auf Facebook meine Seite von meinem Blog hier und gerade auch noch die tollen Poster von ganz vielen Kindern mit DS.

Wir wollten Vito an seinem Tag eine Nestschaukel schenken. Krankheitsbedingt waren wir dieses Jahr nämlich zu keinem großen oder kleinen Treffen, aber wir treffen uns ja regional immer mal mit ein paar Familien. In einem Laden gab es Nestschaukeln, aber wir überlegen ja immer erst nochmal und am nächsten Tag waren alle Schaukeln weg, auch in den anderen umliegenden Filialen und Läden, wo man sonst Schaukeln kaufen kann. Das war echt ärgerlich, aber typisch Familie Gans. Immer ganS spontan auf den letzten Drücker. Also habe ich dann doch wieder das große blaue A mit dem Bestellbutton genutzt und am Freitag konnte sie nun eingeweiht werden. 

Vito war übrigens auch zum Wdst in der Zeitung. Die Reporterin schrieb mich an und wollte wissen, wie es Vito mittlerweile geht. Ein bisschen zeigen, dass Inklusion schon funktioniert, wenn man Leute findet, die einfach mal machen und sich nicht schon im Vorfeld ausmalen, was alles nicht funktionieren könnte. Danke.

https://www.google.com/amp/s/www.freiepresse.de/erzgebirge/schwarzenberg/ein-sonnenschein-unter-den-zwergen-amp10473689

 Vito soll ein Kind sein. Wie jedes andere auch. Trotzdem...ein bisschen "Aufklärungsarbeit" diesbezüglich mache ich immer mal...immerhin steht bald das Bauchschmerzthema Schule an. 

Apropo Bauchschmerzen. Ach lassen wir das. Fibromyalgie. Kennt ihr das? 

Also es is jeden Tag was anderes. Aber nichtsdestotrotz. Frau Gans is wieder ein Jahr älter . 😂

Ein allererster geschriebener Geburtstagsgruß von Matheo. ❤. 

Seine Freundin in der Schule meinte, mit 50 is man schon Oma 😂.

Aber ne Coole. Junggebliebene....lach

Ich möchte mich auch hier nochmal bedanken für die lieben Glückwünsche  auf allen Kanälen und die Geschenke, die komplett in mein Hobby fließen bzw schon flossen 😍.

 Ich bin nämlich so verpeilt. Hatte ich doch vergessen, dass ich dringend benötigten Bündchenstoff schon bestellt hatte und hab bestellt. Kam am Freitag alles. Komme jetzt ne Weile hin. Hab jetzt 16 Meter!!! 🙈😂🙈

Ein Päckchen stellte mir unser Postmann auf die Treppe im Haus. Musste kurz heulen. Manchmal entschleunigen Worte und Überrasxhungen eben den Alltag und man ist einfach nur geflasht

Ja. Überraschungen. Die Aktion Gänsekleid spricht sich herum. Ja. Ich benähe immer noch kleine neugeborene Chromosomenkinder und Kids mit Hirnfehlbilldungen. Da es mittlerweile auch eine Handvoll Unterstützer verschiedener Art gibt, habe ich mir gesterm mal ganz professionell ne Tabelle erstellt, irgendwie vergisst man doch ein bisschen und so geballt zu sehen, was man in den ersten drei Monaten schon für die Aktion getan hat, ja....das ist ein gutes Gefühl. Ein Neugeborenenset sieht z. B. jetzt so aus. 

Danke an alle, die das mit möglich machen. Jedes Kind ist ein Geschenk. Jedes Kind ist willkommen. 

"Mama, der Ofen macht iiiiiiiiiiiii!!!"

Brezel is fertig!

Ich zeige euch aber erst  nochmal das Video, wo ich mit Designnähen und  Vito damit auch mitwirken durfte.

Life is colorful

Schönen Sonntag euch

Eure Frau Gans 

Life is colourful

Life is Colourful

Heute am 21.03. ist Welt-DownSyndromTag.

Wir wissen das eigentlich erst, seitdem wir Vito mit dem Extrachromosom haben.

Das weltweite Motto des heutigen Tages:

Keiner bleibt zurück!

Ich sag's euch gleich, es wird hier lang, aber ich freue mich, wenn ihr bis zum Ende lest, wie immer 😊😁

Es ist mir total schwergefallen, aber allen Zweiflern zum Trotz- Frau Gans kann Geheimnisse auch für sich behalten 🤣

Aufruf zum Designnähen....initiert von #Madeformotti , #Tolimoli und #AprilSonne . Hm. Naja. Nähen kann ich  ja mittlerweile. "Meldest dich halt mal an!" dacht ich mir so. Und schwupps war ich in der Gruppe "Life is Colourful" wie ca. 150 andere Nähsüchtige auch.  Erst dort erfuhren wir dann, um was es geht.

Zeichen setzen für Inklusion und vorurteilsfreies Miteinander.

Aber Hallo!

 Wir durften nähen, was wir wollten mit einem vorgebenen Designbild, welches man sticken, plotten oder applizieren kann. Ich hab zwar ne Nähmaschine, wo mal ein Stickteil dazugekauft werden kann.... hab ich aber nicht, ich hab keinen Plotter , also blieb Applizieren. Das hab ich allerdings auch noch nicht groß gemacht....und den Auftrag erstmal beiseite geschoben. Dann füllte sich die Gruppe mit tollen Nähbeispielen und das war ganz großer Anreiz für mich, ebenso aller Welt zu zeigen, wie Colourful doch das Leben  ist.

Ihr müsst unbedingt das tolle Video hier angucken. Gänsehaut pur!

https://www.madeformotti.de/Life-is-Colorful

Seit heute könnt ihr das Design "Life is colourful" als Freebook erhalten Und wem gratis nicht reicht, Spenden dazu gehen 100% an den Verein "Gemeinsam Leben, gemeinsam lernen"  und es wäre klasse, wenn da für einen guten Zweck, was in die Kasse kommt.

Es war schnell klar, dass ich die Schrift nicht applizieren kann so als Einäugige. Deshalb sind auch die kleinsten Kreise "Knöpfe", aber es sind insgesamt 21 😊. Eine ganz liebe Nähfreundin hat für mich die Schrift geplottet.

Entstanden ist ein Raglanpullover von #Klimperklein mit individueller Teilung
Der Stoff ist von der lieben Katta von #Zauberdrum. Die Mütze ist eine Chrisbeanie von #Rabaukennaht und der Stoff dafür von einer Nähfreundin und von #Noon. Die vorhandene Hose ist  mit Plott aufgepeppt.

Dann musste Vito modeln üben. Das war zu  herrlich. Der ist ja sonst eher schnell weg.

Er bleibt nicht zurück jedenfalls!

Schaut selbst.

Life is Colourful.

Jeder Mensch ist einzigartig.

Das war ganS viel überzeugte Werbung zum heutigen #Wdst2019

Ob 46 oder 47 Chronosomen. Nehmt euch in den Arm und seit glücklich und dankbar. Ihr seid alle wunderbar gelungen!

Herzlichst eure Frau Gans