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Samstag, 30. März 2019

Ticktack

Letzter Sonntag im März.
Genial. Vito hat heut, dank Zeitumstellung, wie jeden letzten Sonntag im März, bis um 6 geschlafen. 😂

Das ist ja für mich echt unbekannter Luxus. Am Wochenende steht er nämlich gern besonders früh auf. ManN könnte ja was verpassen  oder so ähnlich.

Wir wohnen im Erzgebirge, da wechseln sich tatsächlich noch Frost, Schnee und Sonnenschein ab. Die Vögel zwitschern schön. Und erste Schmetterlinge haben die Kids schon gesichtet. Unsere Wiese im Garten sieht sogar bisschen erholt aus nach der Trockenheit letztes Jahr. Papa Gans hat uns Blümchen ins Haus geholt und wir sind nun wieder ganz viel draussen.




Gestern haben wir sogar Ausserirdische in unserem Garten entdeckt.


Ich habe gerade gesehen, dass echt Wenige meinen Beitrag zum Welt- Down-Syndrom-Tag gelesen haben. Schade. Ich werfe euch deshalb hier den Link dazu nochmal her.  Dabei kostete mein Beitrag dazu echt im Vorfeld viel Arbeit und Nerven und ist total schön geworden.


Vielleicht liegt das daran, dass ich auf FB gerade aktiver bin...Und an der Nähmaschine.. Unter gleichem Blognamen findet ihr auf Facebook meine Seite von meinem Blog hier und gerade auch noch die tollen Poster von ganz vielen Kindern mit DS.

Wir wollten Vito an seinem Tag eine Nestschaukel schenken. Krankheitsbedingt waren wir dieses Jahr nämlich zu keinem großen oder kleinen Treffen, aber wir treffen uns ja regional immer mal mit ein paar Familien. In einem Laden gab es Nestschaukeln, aber wir überlegen ja immer erst nochmal und am nächsten Tag waren alle Schaukeln weg, auch in den anderen umliegenden Filialen und Läden, wo man sonst Schaukeln kaufen kann. Das war echt ärgerlich, aber typisch Familie Gans. Immer ganS spontan auf den letzten Drücker. Also habe ich dann doch wieder das große blaue A mit dem Bestellbutton genutzt und am Freitag konnte sie nun eingeweiht werden. 



Vito war übrigens auch zum Wdst in der Zeitung. Die Reporterin schrieb mich an und wollte wissen, wie es Vito mittlerweile geht. Ein bisschen zeigen, dass Inklusion schon funktioniert, wenn man Leute findet, die einfach mal machen und sich nicht schon im Vorfeld ausmalen, was alles nicht funktionieren könnte. Danke.


 Vito soll ein Kind sein. Wie jedes andere auch. Trotzdem...ein bisschen "Aufklärungsarbeit" diesbezüglich mache ich immer mal...immerhin steht bald das Bauchschmerzthema Schule an. 


Apropo Bauchschmerzen. Ach lassen wir das. Fibromyalgie. Kennt ihr das? 
Also es is jeden Tag was anderes. Aber nichtsdestotrotz. Frau Gans is wieder ein Jahr älter . 😂



Ein allererster geschriebener Geburtstagsgruß von Matheo. ❤. 
Seine Freundin in der Schule meinte, mit 50 is man schon Oma 😂.
Aber ne Coole. Junggebliebene....lach

Ich möchte mich auch hier nochmal bedanken für die lieben Glückwünsche  auf allen Kanälen und die Geschenke, die komplett in mein Hobby fließen bzw schon flossen 😍.
 Ich bin nämlich so verpeilt. Hatte ich doch vergessen, dass ich dringend benötigten Bündchenstoff schon bestellt hatte und hab bestellt. Kam am Freitag alles. Komme jetzt ne Weile hin. Hab jetzt 16 Meter!!! 🙈😂🙈


Ein Päckchen stellte mir unser Postmann auf die Treppe im Haus. Musste kurz heulen. Manchmal entschleunigen Worte und Überrasxhungen eben den Alltag und man ist einfach nur geflasht

Ja. Überraschungen. Die Aktion Gänsekleid spricht sich herum. Ja. Ich benähe immer noch kleine neugeborene Chromosomenkinder und Kids mit Hirnfehlbilldungen. Da es mittlerweile auch eine Handvoll Unterstützer verschiedener Art gibt, habe ich mir gesterm mal ganz professionell ne Tabelle erstellt, irgendwie vergisst man doch ein bisschen und so geballt zu sehen, was man in den ersten drei Monaten schon für die Aktion getan hat, ja....das ist ein gutes Gefühl. Ein Neugeborenenset sieht z. B. jetzt so aus. 



Danke an alle, die das mit möglich machen. Jedes Kind ist ein Geschenk. Jedes Kind ist willkommen. 



"Mama, der Ofen macht iiiiiiiiiiiii!!!"

Brezel is fertig!

Ich zeige euch aber erst  nochmal das Video, wo ich mit Designnähen und  Vito damit auch mitwirken durfte.


Schönen Sonntag euch

Eure Frau Gans 



Freitag, 20. Oktober 2017

Komisch.es

Vito is krank. Richtig krank. Schnupfen und Durchfall. Deshalb war er gestern und heute nicht im Regelkindergarten mit 27 ( glaube ich) andren Kindern mit 46 Chromosomen, da wo er seine Vormittage sehr gern und voller Freude verbringt, sondern zu Hause. Ich habe mich schon gefreut und ihm den ganzen Tag Mama.zeit versprochen. Er hat es genossen. Wir waren auf nem Spielplatz um die Ecke. Ein Mädchen sagte dort: " Der sieht aber komisch aus!" Ich schluckte: "Warum?" " Na der guckt so komisch!". Das Mädchen war 5, ich hatte sie vorher am Klettergerüst gefragt, wie alt sie is. Ich lachend:
" Achsooo, der bekommt bald ne Brille, dann guckt er nicht mehr so komisch!"
Ein gestelltes Lachen. Ich gebe es zu. Und es beschäftigt mich.
Mein hübscher Junge mit meiner eigens für ihn selbstgenähten Mütze sieht komisch aus. Das tut mir weh, mehr als meinem Kind der rote Po vom Kacken weh tut. Warum? Ich bin doch hart im Nehmen und offen und nicht auf den Mund gefallen und überhaupt..  !
Dann versinke ich in Gedanken,  wie Vito gestern in der Vorkurrende begrüßt wurde. Wir waren spät dran und als wir die Tür öffneten erklang schon das Lied: "Einfach spitze, dass du da bist" und alle zeigten auf Vito. Gänsehaut. Vollkommen  unerwartet und es war die ganzen 40 Minuten eine wahre Freude,  mein Kind als normales Kind unter normalen Kindern zu sehen und deren Eltern. Da fragt keiner oder stellt fest.
Die Rotze bis zum Kinn tut nicht weh, aber unser 20 Jahre altes  Inhaliergerät gab heut Mittag den Geist auf und deshalb hatte ich die geistreiche Idee, doch noch den Kinderarzt aufzusuchen mit der frechen Idee eines Pariboyrezeptes. Hat funktioniert 😂😂😂. Auch dort is Vito Kind und nüscht anderes, genauso wie danach in unserer Stammapotheke. und auch wenn mein Kind optisch tief in die trisomistische  Kiste gegriffen hat....

Für mich ist er schön, toll, wunderbar.
❤❤❤


Sonntag, 18. Oktober 2015

Oktober/18

#downsyndromeawarenessmonth

18.Oktober

Jeden Sonntagvormittag wird unsre eine Oma besucht, die wo hinterm Haus Gänse und Enten schnattern und im Garten Hasen auf das Futter warten. Mutti macht deshalb immer besonders schöne dicke Kartoffelschäler und Papa sagt immer: "Die kann das net besser!"

Bei Oma schmeckt sogar Butterbrot und....

Es steht ein Pferd auf'n Flur!


Freitag, 16. Oktober 2015

Oktober/17

#downsyndromeawarenessmonth

17.Oktober

Schlechtwetterbeschäftigung von kranken und gesunden Kleinkindern mit und ohne Extra

Frische Luft, ein gutes Buch, Bewegung und ein fast 20 Jahre altes Bandolino von Trize. Zaubersand, Fingermalfarben, Musik und noch mehr. Ganz nebenbei kann dr Kleene sich jetzt auch ausziehen.

Gerade genieße  ich noch die erste Tasse Kaffee in Ruhe. Schönes Wochenende euch!

Donnerstag, 15. Oktober 2015

Oktober 15/16

#downsyndromeawarenessmonth

15. Okober

Such das Kind!



Es sind nicht alle Tage gleich und es gibt eben auch Tage, da kommt Frau zu nüscht- wie gestern. Am schlimmsten und gefährlichsten ist derzeit unser Wohnzimmerglastisch, der ständig und unentwegt als Laufsteg genutzt wird.

16. Oktober

Frühstück. Plastiklöffel ist was für Baby's! Wann lernt die Olle das endlich?


Olle is übrigens kein Wort von mir- DAS sagt'se selbst, weil momentan ist das ne totale Katastrophe mit ihr- Beschwerden hier, Wehwehchen da. Puh....mir doch egal, ich werd sie schon auf Trab halten :-)

Mittwoch, 14. Oktober 2015

Oktober/ 13/14

#downsyndromeawarenessmonth

13. Oktober

Heute mal was Altes.

http://ganzegans.blogspot.de/2014/05/manchmal-passieren-einfach-dinge-im.html



Wenn jemand ältere Beiträge kommentiert, dann fühlt man sich oft ganz schnell zurückversetzt. Da kullern auch mal ganz klitzekleine Tränchen und es entfaltet sich aber gleichzeitig eine unabdingbare Dankbarkeit des Erlebten, des Zuspruches, der Hilfe.

Gerade schrieb eine s hon langjährige Freundin, die wir noch nie persönlich kennenlernten:

Mein Gott ihr Tollen 💓

Ich wünschte ehrlich, es gäbe mehr, die es schaffen oder zumindest versuchen den "Normalos" näher zu bringen, was ein Leben mit Besonderheit bedeutet...

'ne Faust an meinem Kumpel 👊

Danke, dass ihr uns begleitet!

14.Oktober

Oktoberwinterkinder

...und Vito gebärdet übrigens "nochmal!"



Montag, 12. Oktober 2015

Oktober/ 12

#downsyndromeawarenessmonth

12. Oktober

Der vierte Kinderarzt hatte heute vormittag endlich keinen Urlaub und kein übervolles Wartezimmer zum "noch mehr wegholen" und Zeit für eine schlimme Angina und Mittelohrvereiterung. Kann man schnell vergessen, bei dem total liebevoll eingerichtetem Warte- und Behandlungszimmern, wenn einem am Eingang ein lebensgroßes Zebra und wie hier diese Giraffe im Zimmer begegnet.


Während wir also Tiere auf Krankenschein hatten, hatte Oma Vito. Vito läuft nur mit Oma an der Hand prima. Als wir nach Hause kamen, hat Oma gestrahlt. Ein Nachbar hätte sie gegrüßt, sie hat ein "Guten Tag" erwidert und Vito hätte daraufhin auch "Tach" gesagt, so dass der Nachbar nochmal ein "Hallooo!!!!" hinterher schob. Ich soll das dokumentieren, habsch hiermit gemacht :-)

Freundliches Kerlchen. Wir haben heut mal die Schmiech (Übersetzung: Gliedermaßstab) genommen, seil der Kerl so erwachsen aussieht- 84 cm mit zappelndem Kind. Hm...ich dacht, es sind mehr. Wird er wohl doch so ein Sitzriese wie ich. Einiges haben wir ja eh schon gemeinsam...z.B.






Sonntag, 11. Oktober 2015

Oktober/ 11

#downsyndromawarenessmonth

11. Oktober

Fliegenpi!z trifft Downsyndrom

und andere komische Gestalten!




Nächste Woche darf Mutti Gans das Wochenedprogramm bestimmen.
Da trifft dann Zahlen auf Buchstaben oder so ähnlich...

...ein 47-er auf H&M

Seht ihr die Gans lächeln?!?


Samstag, 10. Oktober 2015

9.10. Oktober

#downsyndromeawarenessmonth

9. Oktober

Kurze Haare. Da hatte Mutti ihre Brille noch nicht. Meine Eltern finden mich trotzdem hübsch!

10. Oktober

Schlechtwetterbeschäftigung

Ich wurde gewarnt mit: "Vorsicht, kein Schreikrampf, wenn du hierein kommst!"

Tja. Bei dem Wetter kann ManN (3,9 Jahre) schon mal Plätzeln backen.

Der andre sieht bunt


Donnerstag, 8. Oktober 2015

Oktober/ 7/8

#downsyndromeawarenessmonth

7.und 8. Oktober

Zuerst ein Link

Väter sagen auch ja!

https://m.facebook.com/profile.php?id=946130598758334

Es ist immer noch schwierig, Kind bildlich einzufangen.....

Mit Guk....guck'st du....Siesta

Ob es nun weiter noch Foto's gibt?!

Ich habe gestern abend noch die nicht so schöne Top(f)modelfrisur erfolgreich verhunzt!

Dienstag, 6. Oktober 2015

Oktober/ 6

#downsyndromeawarenessmonth

6. Oktober

Da guckte ich aber gerade nicht schlecht!

Vito musste eben mal alleine spielen, da er beschlossen hatte, heute keinen Mittagsschlaf zu machen. Mit dem GUK- Fotoalbum hab ich ihn dann erwischt. Er wollte mir, glaube ich, damit sagen, dass er stinkt wie das abgebildete Tier hier.


Oktober/ 5

#downsyndromeawarenessmonth

5. Oktober

Juhuu

...ich habe vergessen, ein Foto zu schießen,
deshalb ein Pic vom ersten Aufstehen im Bett im September 2014 mit 13 Monaten.



Ein Meilenstein!

Seit heute kann er über's Bett klettern.


Ein Meilenstein.

Verhaltenes Juhuu!



Sonntag, 4. Oktober 2015

Oktober/ 4

#downsyndromeawerenessmonth

4. Oktober

Paarzeit.
Downsyndromelternpaare haben, wie andere Elternpaare auch, viel zu wenig.
Allein waren wir nicht ganz, sondern mit noch einem Paar, einem ganS tollem Paar.

Farbspiel.
Downsyndromkinder finden, wie andere Kinder auch, anmalen cool.



Töne.
Musik ist Geschmackssache. Ihr hört hier leider nicht die dazugehörige Musik.
Eins ist jedenfalls seit gestern gewiss. Vito is ne richtige Stimmungskanone und geht voll ab bei......Volksmusik!
Hat total viel Spaß gemacht, ihn so live zu erleben.
Auf jeden Fall sind wir nicht wegen Down Syndrom aufgefallen.



Samstag, 3. Oktober 2015

Oktober/ 3

downsyndromeawarenessmonth

3.Oktober
Lesen bildet.
Erster Griff morgens ins Bücherregal
"Der hat nen Paragraphen!"...

...werden später bestimmt mal die "pupertierenden Spastie's" zu ihm sagen, deshalb hat er sich schon mal mit diesem kostenlosen Wälzer vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales bewaffnet. Bestellt ihn euch doch auch. Entweder zum zu- oder zum Nachschlagen ☺


Freitag, 2. Oktober 2015

Oktober/ 2

Jeden Tag ein Foto hier, weil....downsyndromeawarenessmonth
                                             
                                                     2.Oktober

                                         Da stehen einem ja die Haare zu Berge


...

und für den großen Bruder gab es heute die ersten Fußballschuhe in Größe 28


Dr klaane Riez

Ob das jetzt nun Papa's Fußstapfen oder Mama's Gene sind?!?

Ihr werdet es lesen.

Donnerstag, 1. Oktober 2015

Oktober/1

Der ganze Oktober gehört dem Down Syndrom.
Oktober ist downsyndrome awareness month.

Deshalb hier nun jeden Tag ein Foto mit Down Syndrom- das Model steht und ich bekomme das auch zeitlich hin.

                                         1.Oktober

                                         Der Schwarzenberger Drachen lebt.