An manchen Tagen hab ich direkt mal gute Ideen. Gut...eigentlich an vielen Tagen. Oft scheitert es aber an der Umsetzung. Mein Ganther ist da schneller und so wurde jetzt binnen kurzerhand unser kleines Minibüro renoviert. Jetzt fehlt noch ein Regal und ein Schreibtisch und dann kann ich meine Mega- Aktenordner da oben besser bearbeiten. Wann ich das immer mache? Wenn ich mal Zeit hab :-)
Eine zündende Idee, wie ich der Familie von Emilio- ihr kennt ihn schon, wenn ihr hier den Blog verfolgt, mal was Gutes tun kann....
...deshalb habe ich, in Absprache mit einer lieben Mami auch mit mehrern Kindern, davon eines mit Down Syndrom, einfach mal eine Mail geschickt...und zwar an die Tapferen Knirpse. Drei Tage später erhielt ich eine Antwort. Gerechnet habe ich garnicht mehr damit, da ich später auf der Webseite der Tapferen Knirpse gelesen hatte, dass nur Eltern ihr eigenes Kind vorschlagen dürfen und die Anfragen von Ds-Kindern leider nicht mehr bewältigt werden können. Nunja, die Mail war weg.
Ich konnte also die Mama von Emilio zumindest mit einer Antwort vom Chef der Tapferen Knirpse überraschen.
Deren Webseite und um was es sich da eigentlich handelt, findet ihr hier
www.tapfereknirpse.de
Ich schrieb also folgendes an Emilio's Mama
Hallo Super.mutti ....ich....ich habe ein Attentat auf dich vor, ... :-)
Ich überlege schon eine ganSe Weile, was man euch mal Gutes tun kann. Mir machste nämlich nichts vor :-) das wäre ja noch schöner...
Es vergeht kein , wirklich kein Tag, an dem ich nicht an euch denke und ich hätte mich am Montagnacht, als ich mit Vito eine Nacht im Krankenhaus verbringen musste, am Liebsten selbst geohrfeigt, weil ich nicht mehr konnte.....
Also...
....ich finde, euer Emilio ist ein richtig tapferer Knirps und zu einem tapferen Knirps gehören auch noch Tapfere Knirps- Fotos und jetzt, Hannah's Mama hab ich übrigens mit ins Boot geholt, jetzt ist genau der richtige Zeitpunkt dafür!!!!
Ich habe die tapferen Knirpse angeschrieben....
Liebes "Tapfere Knirpse- Team°
ich würde gern einen kleinen tapferen Knirps bei euch anmelden.
Ich selbst bin Mutter von 10 Kindern, darunter drei besonderen, der Jüngste hat das Down Syndrom.
In meinem Blog kann man viel über uns lesen und so schrieb mich irgendwann eine Mama an, die gerade mit ihrem 7. Kind schwanger. Die Ärzte rieten aufgrund des Ds und schweren Herzfehlers zu Abtreibung. Das Schreiben mit mir und das Lesen in meinem Blog führte unter anderem dazu, dass die Mama sich fürs Kind entschieden hat. Der kleine Emilio ist nun knapp zwei Jahre alt, war nur ganz wenige Tage zu Hause. Ansonsten pendelt er zwischen zwei Kliniken, dem Krankenhaus in Jena und dem Herzzentrum in Leipzig. Er hat neben der Diagnose DS und dem Herzfehler noch viele andere Baustellen. Er bekommt Sauerstoff über die Nase. Er hat verklebte Stimmbänder, wird nie richtig laufen können, hat eine Peg- sprich wird direkt über den Magen ernährt. Das Herz ist so schwer beeinträchtigt, dass wohl ....ich weiß nicht, wieviele er schon hatte. Deshalb .... Das Riesenpaket plus 6 Kinder- ich ziehe meinen Hut vor ihnen. Papa und Mama wechseln sich wöchentlich am Krankenbett des Kleinen ab. Ich möchte der Mama nur irgendetwas Gutes tun, Materielles brauchen sie im Moment nichts, aber für proffessionelle Fotos war in der ganzen Zeit mit Sicherheit noch keine Zeit.
Sollten Sie sich für Emilio als tapferen Knirps entscheiden, stelle ich gern den Kontakt zu Mama ...her. Sie weiß noch nichts davon.
Ich freue mich auf Ihre Rückmeldung
und verbleibe mit lieben Grüßen
Grit.....
Sooo....heute kam eine Antwort....
Liebe Frau....,
ich habe Ihre Mail sehr aufmerksam durchgelesen. Das Schicksal hat bisher von Emilio und seiner Familie wahrlich viel abverlangt. Man fragt sich immer wieder: Wieso geschieht so etwas, wieso wird ein unschuldiges kleines Menschlein mit so großen Handicaps beladen, wieso werden einer jungen Familie so enorm viele Steine in den Weg gelegt? Nein, ich habe keine Antworten, selbst der Versuch, einen Sinn darin zu finden, bleibt im Ansatz stecken.
Was kann man tun? Diese Frage sollte sich jeder jeden Tag selbst stellen, oder besser gesagt: Was kann ich tun? Dabei kommt es im Moment der Fragestellung gar nicht darauf an, bereits konkret zu wissen, wo angesetzt weden soll. Der Tag wird mit Sicherheit einen Moment bringen, an dem ich gefordert bin, aktiv Mitmenschlichkeit zu zeigen. Und dann darf es keine Ausrede und kein Wegschauen geben ... Ich hoffe, ich habe Sie mit der Schilderung meiner Gedanken nicht gelangweilt, aber ich wollte diese gerne voranstellen.
Tja, und nun zu der Situation, dass Sie stellvertretend nachfragen. Wie auf unserer Homepage angesagt, sind es in erster Linie rechtliche Gründe, weshalb wir auf der direkten Anfrage durch die Eltern bestehen müssen. Wen wir dies nicht nachvollziehbar einhalten, könnten wir Probleme mit den Behörden bekommen und das möchten wir natürlich von vorneherein ausschließen. Aber andererseits möchte ich nicht, dass bürokratische Vorgaben darüber entscheiden, ob einem Kind und einer Familie ein wenig Freude in einen viel zu schweren Alltag gebracht wird oder nicht. Deshalb möchte ich Ihnen folgenden Vorschlag machen: Ermuntern Sie die Eltern, das Anfrageformular auszufüllen und an uns abzuschicken (das Formular wird auf jeden Fall in meiner Mailbox landen). Wir werden dann prüfen, ob wir ein Shooting zusagen können.
Ganz zum Schluss möchte ich nicht versäumen, Ihnen meinen Respekt auszusprechen. Es ist ein gutes Gefühl, wenn man spürt, dass Menschen wie Sie sich um ihre Mitmenschen kümmern, dass Ihnen das schwere Los des Nachbarn nicht gleichgültig ist.
mit den besten Grüßen
...
"Tapfere Knirpse e.V."
Deshalb möchte ich, dass du dir HEUTE eine Kippenlänge Zeit nimmst und dieses Formular ausfüllst und auf Senden klickst!!!!!
http://www.tapfere-knirpse.de/kontakt-fuer-familie/
...und dann möchte ich ein Foto vom tapferen Knirps Emilio :-)
Hannah's Mama soll dich nächste Woche ganz dolle von mir mit drücken und du bitte sie auch.
Grüße mir alle deine Lieben von Vito
In Liebe Grit
So....und jetzt ne Runde heulen und dann...zackzack ausfüllen, der wartet drauf :-)
Ja...!
Am nächsten Tag irgendwann fand ich auf Emilio's FB- Seite diesen Beitrag und er soll euch nicht vorenthalten werden. Ich war total geflasht.
Hier: EMILIO zeigt euch seine Welt
Nun hoffen wir ganz dolle, dass der Verein, dem Superstar ein Shooting ermöglicht.
Derweil konnte ich direkt nebenbei nahezu zeitgleich noch Hannah's Mama eine Freude machen. Auch Hannah ist eben nicht nur mit dem DS gesegnet, sondern begleitet sie ebenfalls noch eine ganze Liste an Diagnosen. Die Mutti interessierte sich für schwarz-weiße Softbausteine- Hannah sieht wohl unter anderem keine Farben und da ich diese Woche einiges im Flohmarkt verkauft habe und mein Paypalkonto diesen Betrag gerade aufwies und weil die Kleine sowieso noch was bekommen sollte- sie hatte kurz nach Weihnachten ihren 2. Geburtstag, hat es gerade gepasst :-)
Hat mich also nichts gekostet Beides- nur etwas Zeit und ein paar Zeilen.
Und...es war mir eine Freude, Freunden Freude zu machen
Hachsz
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